Pregabalin Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

pregabalín

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

N03AX16

INN (الاسم الدولي):

pregabalin

المجموعة العلاجية:

Antiepileptics,

المجال العلاجي:

Anxiety Disorders; Epilepsy

الخصائص العلاجية:

EpilepsyPregabalin Hvötum er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn Kvíða DisorderPregabalin Hvötum er ætlað fyrir meðferð Almenn Kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2015-08-28

نشرة المعلومات

                                78
B. FYLGISEÐILL
79
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREGABALIN ACCORD 25 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ACCORD 50 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ACCORD 75 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ACCORD 100 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ACCORD 150 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ACCORD 200 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ACCORD 225 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ACCORD 300 MG HÖRÐ HYLKI
pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þó um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pregabalin Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pregabalin Accord
3.
Hvernig nota á Pregabalin Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pregabalin Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREGABALIN ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pregabalin Accord tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð við meðferð
við flogaveiki, taugaverkjum og
almennri kvíðaröskun hjá fullorðnum.
Útlægir og miðlægir taugaverkir
Þetta lyf er notað til meðhöndlunar á langvarandi verkjum af
völdum taugaskemmda. Fjöldi
mismunandi sjúkdóma getur valdið útlægum taugaverkjum, svo sem
sykursýki eða ristill.
Verkjatilfinningunni hefur verið lýst sem: hita, sviða, slætti,
skoti, sting, nístandi, krampa, verk, dofa,
tilfinningaleysi, náladofa. Skapbreytingar, svefntruflanir og
þróttleysi (þreyta) geta einnig fylgt
útlægum og miðlægum taugaverkjum og þeir geta haft áhrif á
líkamlega og félagsl
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pregabalin Accord 25 mg hörð hylki.
Pregabalin Accord 50 mg hörð hylki.
Pregabalin Accord 75 mg hörð hylki.
Pregabalin Accord 100 mg hörð hylki.
Pregabalin Accord 150 mg hörð hylki.
Pregabalin Accord 200 mg hörð hylki.
Pregabalin Accord 225 mg hörð hylki.
Pregabalin Accord 300 mg hörð hylki.
2.
INNIHALDSLÝSING
Pregabalin Accord 25 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg af pregabalíni.
Pregabalin Accord 50 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg af pregabalíni.
Pregabalin Accord 75 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg af pregabalíni.
Pregabalin Accord 100 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg af pregabalíni.
Pregabalin Accord 150 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg af pregabalíni.
Pregabalin Accord 200 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg af pregabalíni.
Pregabalin Accord 225 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg af pregabalíni.
Pregabalin Accord 300 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg af pregabalíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hylki, hart
Pregabalin Accord 25 mg hörð hylki
Hvít ógagnsæ/hvít ógagnsæ hörð hylki úr gelatíni af stærð
„4“ merkt með „PG“ á hettuna og „25“ á
bolinn. Hvert hylki er u.þ.b. 14,4 mm að lengd.
Pregabalin Accord 50 mg hörð hylki
Hvít, ógagnsæ/hvít, ógagnsæ hörð hylki úr gelatíni af
stærð „3“ merkt með „PG“ á hettuna og „50“ á
bolinn. Hvert hylki er u.þ.b. 15,8 mm að lengd.
Pregabalin Accord 75 mg hörð hylki
Rauð, ógagnsæ/hvít, ógagnsæ hörð hylki úr gelatíni af
stærð „4“ merkt með „PG“ á hettuna og „75“ á
bolinn. Hvert hylki er u.þ.b. 14,4 mm að lengd.
3
Pregabalin Accord 100 mg hörð hylki
Rauð, ógagnsæ/rauð, ógagnsæ hörð hylki úr gelatíni af
stærð „3“ merkt með „PG“ á hettuna og „100“
á bolinn. Hvert hylki er u.þ.b. 15,8 mm að lengd.
Pregabalin 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-07-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات