Pregabalin Accord

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-01-2023

Aktivni sastojci:

pregabalín

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

N03AX16

INN (International ime):

pregabalin

Terapijska grupa:

Antiepileptics,

Područje terapije:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapijske indikacije:

EpilepsyPregabalin Hvötum er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn Kvíða DisorderPregabalin Hvötum er ætlað fyrir meðferð Almenn Kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2015-08-28

Uputa o lijeku

                                78
B. FYLGISEÐILL
79
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREGABALIN ACCORD 25 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ACCORD 50 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ACCORD 75 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ACCORD 100 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ACCORD 150 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ACCORD 200 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ACCORD 225 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ACCORD 300 MG HÖRÐ HYLKI
pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þó um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pregabalin Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pregabalin Accord
3.
Hvernig nota á Pregabalin Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pregabalin Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREGABALIN ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pregabalin Accord tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð við meðferð
við flogaveiki, taugaverkjum og
almennri kvíðaröskun hjá fullorðnum.
Útlægir og miðlægir taugaverkir
Þetta lyf er notað til meðhöndlunar á langvarandi verkjum af
völdum taugaskemmda. Fjöldi
mismunandi sjúkdóma getur valdið útlægum taugaverkjum, svo sem
sykursýki eða ristill.
Verkjatilfinningunni hefur verið lýst sem: hita, sviða, slætti,
skoti, sting, nístandi, krampa, verk, dofa,
tilfinningaleysi, náladofa. Skapbreytingar, svefntruflanir og
þróttleysi (þreyta) geta einnig fylgt
útlægum og miðlægum taugaverkjum og þeir geta haft áhrif á
líkamlega og félagsl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pregabalin Accord 25 mg hörð hylki.
Pregabalin Accord 50 mg hörð hylki.
Pregabalin Accord 75 mg hörð hylki.
Pregabalin Accord 100 mg hörð hylki.
Pregabalin Accord 150 mg hörð hylki.
Pregabalin Accord 200 mg hörð hylki.
Pregabalin Accord 225 mg hörð hylki.
Pregabalin Accord 300 mg hörð hylki.
2.
INNIHALDSLÝSING
Pregabalin Accord 25 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg af pregabalíni.
Pregabalin Accord 50 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg af pregabalíni.
Pregabalin Accord 75 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg af pregabalíni.
Pregabalin Accord 100 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg af pregabalíni.
Pregabalin Accord 150 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg af pregabalíni.
Pregabalin Accord 200 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg af pregabalíni.
Pregabalin Accord 225 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg af pregabalíni.
Pregabalin Accord 300 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg af pregabalíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hylki, hart
Pregabalin Accord 25 mg hörð hylki
Hvít ógagnsæ/hvít ógagnsæ hörð hylki úr gelatíni af stærð
„4“ merkt með „PG“ á hettuna og „25“ á
bolinn. Hvert hylki er u.þ.b. 14,4 mm að lengd.
Pregabalin Accord 50 mg hörð hylki
Hvít, ógagnsæ/hvít, ógagnsæ hörð hylki úr gelatíni af
stærð „3“ merkt með „PG“ á hettuna og „50“ á
bolinn. Hvert hylki er u.þ.b. 15,8 mm að lengd.
Pregabalin Accord 75 mg hörð hylki
Rauð, ógagnsæ/hvít, ógagnsæ hörð hylki úr gelatíni af
stærð „4“ merkt með „PG“ á hettuna og „75“ á
bolinn. Hvert hylki er u.þ.b. 14,4 mm að lengd.
3
Pregabalin Accord 100 mg hörð hylki
Rauð, ógagnsæ/rauð, ógagnsæ hörð hylki úr gelatíni af
stærð „3“ merkt með „PG“ á hettuna og „100“
á bolinn. Hvert hylki er u.þ.b. 15,8 mm að lengd.
Pregabalin 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-07-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata