Pramipexole Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Dostępny od:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

N04BC05

INN (International Nazwa):

pramipexole

Grupa terapeutyczna:

Antiparkinsonické lieky

Dziedzina terapeutyczna:

Parkinsonova choroba

Wskazania:

Pramipexol Teva je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej Parkinsonovej choroby, samostatne (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, i. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie). Pramipexole Teva je indikovaný u dospelých na symptomatickou liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou Syndróm Nepokojných Nôh v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli) (pozri časť 4.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2008-12-18

Ulotka dla pacjenta

                                42
_ _
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PRAMIPEXOL TEVA 0,088 MG TABLETY
PRAMIPEXOL TEVA 0,18 MG TABLETY
PRAMIPEXOL TEVA 0,35 MG TABLETY
PRAMIPEXOL TEVA 0,7 MG TABLETY
pramipexol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika
.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Pramipexol Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pramipexol Teva
3.
Ako užívať Pramipexol Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pramipexol Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PRAMIPEXOL TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Pramipexol Teva obsahuje liečivo pramipexol a patrí do skupiny
liekov známych ako agonisty
dopamínu, ktorí stimulujú receptory dopamínu v mozgu. Stimulácia
dopamínových receptorov spúšťa
nervové impulzy v mozgu, ktoré pomáhajú kontrolovať pohyby tela.
Pramipexol Teva sa používa na:
•
liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby u dospelých.
Môže sa užívať samostatne
alebo v kombinácii s levodopou (iné lieky na Parkinsonovu chorobu),
•
liečbu príznakov stredne ťažkého až ťažkého primárneho
syndrómu nepokojných nôh (RLS)
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE PRAMIPEXOL TEVA
NEUŽÍVAJTE PRAMIPEXOL TEVA
•
ak ste alergický na pramipexol alebo na ktorúko
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pramipexol Teva 0,088 mg tablety
Pramipexol Teva 0,18 mg tablety
Pramipexol Teva 0,35 mg tablety
Pramipexol Teva 0,7 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pramipexol Teva 0,088 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,125 mg monohydrátu
pramipexoliumdichloridu, čo zodpovedá 0,088 mg
bázy pramipexolu.
Pramipexol Teva 0,18 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,25 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu,
čo zodpovedá 0,18 mg bázy
pramipexolu.
Pramipexol Teva 0,35 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,5 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu,
čo zodpovedá 0,35 mg bázy
pramipexolu.
Pramipexol Teva 0,7 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1,0 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu,
čo zodpovedá 0,7 mg bázy
pramipexolu.
_Poznámka: _
Dávky pramipexolu publikované v literatúre sa vzťahujú na formu
soli. Preto budú dávky vyjadrené
tak pre bázu pramipexolu, ako aj pre soľ pramipexolu (v
zátvorkách).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Pramipexol Teva 0,088 mg tablety
Biela, okrúhla, plochá tableta so skosenými hranami s priemerom
5,55 mm a s označením „93“ na
jednej strane a „P1“ na druhej strane.
Pramipexol Teva 0,18 mg tablety
Biela, okrúhla, plochá tableta so skosenými hranami s priemerom
7,00 mm, na strane s deliacou ryhou
s označením „P2“ nad „P2“ a na druhej strane s označením
„93“. Tableta sa môže rozdeliť na
polovice.
Pramipexol Teva 0,35 mg tablety
Biele až sivobiele, oválne, bikonvexné tablety, na strane s
deliacou ryhou s označením „9“,
vertikálnou ryhou a označením „3“ a na druhej strane s
označením „8023“.Tableta sa môže rozdeliť na
polovice.
Pramipexol Teva 0,7 mg tablety
Biela, okrúhla, plochá tableta so skosenými hranami s priemerom
8,82 mm, na strane s deliacou ryhou
s označením „8024“ nad „8024“ a na druhej strane s
označením „93“. Tableta sa môže rozdeliť na
polovice.

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-11-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów