Pioglitazone Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pioglitazon hydrochlorid

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

A10BG03

INN (International Nazwa):

pioglitazone

Grupa terapeutyczna:

Léky užívané při diabetu

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes mellitus, typ 2

Wskazania:

Pioglitazon je indikován k léčbě typu 2 diabetes mellitus:jako monotherapyin dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičením, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. Po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení HbA1c). U pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. Ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2012-03-21

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
33
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG TABLETY
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG TABLETY
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG TABLETY
Pioglitazonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pioglitazone Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pioglitazone Accord
užívat
3.
Jak se Pioglitazone Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pioglitazone Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PIOGLITAZONE ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pioglitazone Accord obsahuje pioglitazon. Je to antidiabetický lék,
který se používá na léčbu
onemocnění diabetes mellitus II. typu (cukrovka nevyžadující
aplikaci inzulínu) u dospělých, když
metformin není vhodný nebo neúčinkuje dostatečně. Tento typ
cukrovky se obvykle objevuje
v dospělosti.
Trpíte-li cukrovkou 2. typu, Pioglitazone Accord pomáhá kontrolovat
hladinu vašeho krevního cukru
tím, že váš organismus lépe využívá vlastní inzulín. Po 3
až 6 měsících od začátku léčby Váš lékař
zkontroluje, zda má Pioglitazone Accord správný účinek.
Přípravek Actos může být používán samostatně u pacientů,
kteří nemohou užívat metformin a u
kterýc
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pioglitazone Accord 15 mg tablety
Pioglitazone Accord 30 mg tablety
Pioglitazone Accord 45 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Pioglitazone Accord 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 15 mg pioglitazonum (jako hydrochlorid).
_Pomocná látka se známým účinkem: _
Jedna tableta obsahuje 37,24 mg monohydrátu laktózy (viz bod 4.4).
Pioglitazone Accord 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 30 mg pioglitazonum (jako hydrochlorid).
_Pomocná látka se známým účinkem: _
Jedna tableta obsahuje 74,46 mg monohydrátu laktózy (viz bod 4.4).
Pioglitazone Accord 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 45 mg pioglitazonum (jako hydrochlorid).
_Pomocná látka se známým účinkem: _
Jedna tableta obsahuje 111,75 mg monohydrátu laktózy (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pioglitazone Accord 15 mg tablety
Tablety jsou bílé až téměř bílé, kulaté, na obou stranách
vypouklé, nepotahované s vyrytým
označením „P“ na jedné straně a označením „15“ na druhé
straně.
Pioglitazone Accord 30 mg tablety
Tablety jsou bílé až téměř bílé, kulaté, na obou stranách
vypouklé, nepotahované s vyrytým
označením „PIO“ na jedné straně a označením „30“ na
druhé straně.
Pioglitazone Accord 45 mg tablety
Tablety jsou bílé až téměř bílé, kulaté, na obou stranách
vypouklé, nepotahované s vyrytým
označením „PIO“ na jedné straně a označením „45“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pioglitazon je indikován jako léčivý přípravek druhé nebo
třetí volby k léčbě diabetes mellitus II. typu,
a to níže popsaným způsobem:
V MONOTERAPII
-
u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou
kompenzací dietou a fyzickou
aktivitou, kterým nelze podávat metformin pro intoleranci nebo
kontraindikaci.
3
-
V PERORÁLNÍ TERAPII V DVOJKOMBINACI
-
s metforminem u dospělých paci
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-05-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów