Olanzapine Mylan

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
14-07-2023

Składnik aktywny:

olanzapin

Dostępny od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

N05AH03

INN (International Nazwa):

olanzapine

Grupa terapeutyczna:

Psycholeptics

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

AdultsOlanzapine indiciran za liječenje shizofrenije. Оланзапин učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja u roku od nastavka terapije kod pacijenata koji su pokazali odgovor na liječenje . Оланзапин je indiciran za liječenje umjerene do teških maničnih epizoda. Kod pacijenata epizoda kojega je manično reagirao na liječenje Оланзапин, Оланзапин je indiciran za prevenciju relapsa kod pacijenata s bipolarnim poremećajem.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2008-10-06

Ulotka dla pacjenta

                                84
B. UPUTA O LIJEKU
85
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
OLANZAPINE MYLAN 2,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE MYLAN 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE MYLAN 7,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE MYLAN 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE MYLAN 15 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE MYLAN 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
olanzapin
PAŽLJIVO PRO
č
ITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PO
č
NETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
INFORMACIJE.
•
Sa
č
uvajte ovu uputu. Možda
ć
ete je trebati ponovo pro
č
itati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lije
č
niku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi,
č
ak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti lije
č
nika ili ljekarnika. To uklju
č
uje
i svaku mogu
ć
u nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Olanzapine Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego po
č
nete uzimati Olanzapine Mylan
3.
Kako uzimati Olanzapine Mylan
4.
Mogu
ć
e nuspojave
5.
Kako
č
uvati Olanzapine Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OLANZAPINE MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Olanzapine Mylan sadrži djelatnu tvar olanzapin. Olanzapin pripada
skupini lijekova koji se zovu
antipsihotici i koristi se za lije
č
enje sljede
ć
ih stanja:
•
Shizofrenije, bolesti sa simptomima kao što su slušna, vidna ili
osjetilna privi
đ
enja stvari koje
nisu prisutne, iluzije, neuobi
č
ajena sumnji
č
avost i povu
č
enost. Osobe s tom boleš
ć
u mogu se
osje
ć
ati depresivno, tjeskobno ili napeto.
•
Umjerenih do blagih epizoda manije, stanja sa simptomima uzbu
đ
enja ili euforije.
Pokazalo se da Olanzapine Mylan sprje
č
ava ponavljanje tih simptoma u bolesnika s bipolarnim
poreme
ć
ajem
č
ije su epizode manije reagirale na lije
č
enje olanzapinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PO
č
NETE UZIMATI OLANZAPINE MYLAN
NEMOJTE 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmom obložene tablete
Olanzapine Mylan 5 mg filmom obložene tablete
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmom obložene tablete
Olanzapine Mylan 10 mg filmom obložene tablete
Olanzapine Mylan 15 mg filmom obložene tablete
Olanzapine Mylan 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg olanzapina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 76 mg laktoze (u obliku
monohidrata).
Film ovojnica svake tablete od 2,5 mg sadrži 0,06 mg sojinog
lecitina.
Olanzapine Mylan 5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg olanzapina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 152 mg laktoze (u obliku
monohidrata).
Film ovojnica svake tablete od 5 mg sadrži 0,12 mg sojinog lecitina.
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 7,5 mg olanzapina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 228 mg laktoze (u obliku
monohidrata).
Film ovojnica svake tablete od 7,5 mg sadrži 0,18 mg sojinog
lecitina.
Olanzapine Mylan 10 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg olanzapina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 304 mg laktoze (u obliku
monohidrata).
Film ovojnica svake tablete od 10 mg sadrži 0,24 mg sojinog lecitina.
Olanzapine Mylan 15 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 15 mg olanzapina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 183 mg laktoze (u obliku
monohidrata).
Film ovojnica svake tablete od 15 mg sadrži 0,15 mg sojinog lecitina.
Olanzapine Mylan 20 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 20 mg olanzapina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 244 mg l
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-07-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów