Evista

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

raloksifeeni-hydrokloridi

Dostępny od:

Substipharm

Kod ATC:

G03XC01

INN (International Nazwa):

raloxifene

Grupa terapeutyczna:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Dziedzina terapeutyczna:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Wskazania:

Evista on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ennaltaehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Podsumowanie produktu:

Revision: 30

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

1998-08-05

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EVISTA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
raloksifeenihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. Kohta 4.
TÄSSÄ SELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Evista on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin otat Evista-tabletteja
3.
Miten Evistaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Evista-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EVISTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN_ _
_ _
Evistan sisältämä lääkeaine on raloksifeenihydrokloridi.
Evistaa
käytetään
vaihdevuosi-iän
ohittaneiden
naisten
osteoporoosin
hoitoon
ja
ehkäisyyn.
Se
vähentää
nikamamurtumien
riskiä
vaihdevuodet
ohittaneilla
naisilla,
joilla
on
osteoporoosi.
Lonkkamurtumien riskin vähenemistä ei ole osoitettu.
Näin Evista toimii:
Evista kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä Selektiiviset
EstrogeeniReseptorin Muuntelijat
(SERM). Kun nainen tulee vaihdevuosi-ikään, elimistön
naissukuhormonin, estrogeenin pitoisuus
laskee.
Evistalla
on
joitakin
estrogeenin
edullisista
vaikutuksista
naisilla,
jotka
ovat
ohittaneet
vaihdevuosi-iän.
Osteoporoosi on sairaus, joka heikentää ja haurastuttaa luita -
tämä sairaus on erityisen tavallinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Vaikkakaan osteoporoosi ei
välttämättä aiheuta aluksi oireita,
taudin seurauksena todennäköisyys saada luun murtumia, etenkin
sel
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Evista 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg
raloksifeenihydrokloridia, mikä vastaa 56 mg vapaata
raloksifeeniemästä.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää laktoosia (149,40 mg)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoisia, soikion muotoisia tabletteja.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Evista -hoidon aihe on osteoporoosin hoito ja ehkäisy vaihdevuodet
ohittaneilla naisilla. Evista -hoito
vähentää merkittävästi nikamamurtumien ilmaantuvuutta, mutta ei
lonkkamurtumien ilmaantuvuutta.
Kun vaihdevuodet ohittaneen naisen kohdalla päätetään hoidon
valinnasta Evistan tai muun hoidon
välillä estrogeenihoito mukaan lukien, on syytä huomioida
lääkehoidon vaikutukset vaihdevuosien
aiheuttamiin
oireisiin,
kohtuun,
rintarauhaskudokseen
sekä
sydän-
ja
verisuonisairauksien
vaaratekijöihin (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa suun kautta.
Tabletin voi ottaa mihin aikaan
vuorokaudesta tahansa ja aterioista riippumatta. Taudin luonteesta
johtuen Evista on tarkoitettu
pitkäaikaiseen käyttöön.
Naisille, joiden ruokavalio sisältää vähän kalsiumia,
suositellaan kalsium- ja D-vitamiinilisää.
_Iäkkäät potilaat _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
_Annostus munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille _
Evistaa ei saa käyttää, jos potilaalla on vaikea munuaisten
vajaatoiminta (ks. kohta 4-3). Kohtalaisessa
ja lievässä munuaisten vajaatoiminnassa Evistaa tulee käyttää
varoen.
_Annostus maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille _
Evistaa ei saa käyttää, jos potilaalla on vaikea maksan
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3 ja 4.4.).
_Pediatriset potilaat _
Evistaa ei saa antaa lapsille. Ei ole asianmukaista käyttää Evistaa
pediatrisille potilaille.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Yli
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-03-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-03-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-03-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-03-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 31-03-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-03-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-03-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-03-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-03-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-03-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-03-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 31-03-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-03-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-03-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-03-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-03-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-06-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów