Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

inaktivirani virus zapadnoga Nila, soj VM-2

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI05AA10

INN (International Nazwa):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Grupa terapeutyczna:

Konji

Dziedzina terapeutyczna:

Imunološke za kopitare

Wskazania:

Za aktivnu imunizaciju konja od šest mjeseci ili stariji protiv bolesti zapadnog Nila virusom smanjenjem broja konjskih virusa.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2008-11-21

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
EQUIP WNV EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA KONJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equip WNV emulzija za injekciju za konje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml sadrži:
Djelatna tvar:
Inaktivirani virus zapadnog Nila, soj VM-2
RP* 1,0 – 2,2
* Relativna potentnost dobivena
_in vitro_
metodom u usporedbi s referentnim cjepivom koje se
pokazalo učinkovitim kod konja.
Adjuvans:
SP ulje
4,0% -– 5,5% (v/v)
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju konja starih 6 mjeseci ili starijih protiv
virusa zapadnog Nila (WNV),
smanjenje broja viremičnih konja nakon infekcije virusom zapadnog
Nila linije sojeva 1 ili 2 i da bi se
smanjilo trajanje i težina kliničkih znakova od virusa zapadnog Nila
linije sojeva 2.
Početak imuniteta: 3 tjedna nakon primarnog ciklusa cijepljenja.
Trajanje imuniteta: 12 mjeseci nakon primarnog ciklusa cijepljenja za
virus zapadnog Nila liniju sojeva
1. Za liniju sojeva 2 virusa zapadnog Nila trajanje imunosti nije
utvrđeno.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
15
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja u vrlo rijetkim slučajevima prijavljena je prolazna
lokalna reakcija u obliku blage
lokalne otekline na mjestu aplikacije (maksimalnog promjera 1 cm) koja
će spontano nestati nakon
jednog do dva dana, a ponekad je povezana s boli i blagom depresijom.
U rijetkim slučajevima može
doći do prolazne povišene tjelesne temperature u trajanju od
najviše dva dana.
Kao i kod svakog drugog cjepiva, povremeno se može javiti reakcija
preosjetljivosti. Ako do takve
reakcije dođe treba bez odgađanja primijeniti odgovarajuće
liječenje.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 životinja pokazuj
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equip
WNV emulzija za injekciju za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus zapadnog Nila, soj VM-2
RP* 1,0 – 2,2
*Relativna potentnost dobivena
_in vitro_
metodom u usporedbi s referentnim cjepivom koje se
pokazalo učinkovitim kod konja.
ADJUVANS:
SP ulje
4,0% -– 5,5% (v/v)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju konja starih 6 mjeseci ili starijih protiv
virusa zapadnog Nila (WNV),
smanjenje broja viremičnih konja nakon infekcije virusom bolesti
zapadnog Nila linije sojeva 1 ili 2 i
da bi se smanjilo trajanje i težina kliničkih znakova od virusa
zapadnog Nila linije sojeva 2.
Početak imuniteta: 3 tjedna nakon primarnog ciklusa cijepljenja.
Trajanje imuniteta: 12 mjeseci nakon primarnog ciklusa cijepljenja za
virus zapadnog Nila liniju sojeva
1. Za liniju sojeva 2 virusa zapadnog Nila trajanje imunosti nije
utvrđeno.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema kontraindikacija.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
3
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Cijepiti samo zdrave životinje.
Cijepljenje može utjecati na postojeća seroepidemiološka
ispitivanja. Međutim, budući da je IgM
reakcija nakon cijepljenja rijetka, pozitivan rezultat IgM-ELISA testa
snažan je indikator prirodne
zaraze virusom zapadnog Nila. Ako se zbog pozitivne IgM reakcije
sumnja na infekciju, potrebno je
provesti dodatne pretrage kako bi se nedvojbeno utvrdilo je li
životinja zaražena ili cijepljena.
Nisu provedena specifična istraživanja koja bi dokazala izostanak
utjecaja antitijela, prenesenih s
majke na primjenu vakcine. Stoga se ne preporučuje cijepiti ždrebad
mlađu od 6 mjeseci.
Posebne mjere opreza koj
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-04-2017