Entecavir Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Entecavir

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

J05AF10

INN (International Nazwa):

entecavir

Grupa terapeutyczna:

Antivirali għal użu sistemiku

Dziedzina terapeutyczna:

Epatite B, Kronika

Wskazania:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , mard tal-fwied dekompensat. , Kemm għall-kkumpensati u mard tal-fwied dikumpensat, din l-indikazzjoni hija bbażata fuq tagħrif minn provi kliniċi f'pazjenti li huma nucleoside naïve b'HBeAg pożittiv u HBeAg negattiv li jaqbadhom infezzjoni HBV. Fir-rigward ta 'pazjenti b'epatite B refrattarja għal lamivudine. Entecavir-Ftehim huwa indikat ukoll għat-trattament ta ' infezzjoni HBV kronika nucleoside naïve pazjenti pedjatriċi minn 2 sa.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2017-09-25

Ulotka dla pacjenta

                                37
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
38
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ENTECAVIR ACCORD 0.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
ENTECAVIR ACCORD 1 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
Entecavir
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
−
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
−
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
−
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
−
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Entecavir Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Entecavir Accord
3.
Kif għandek tieħu Entecavir Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Entecavir Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ENTECAVIR ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
IL-PILLOLI ENTECAVIR ACCORD
HUMA MEDIĊINI KONTRA VIRUSIJIET, UŻATI SABIEX JITTRATTAW INFEZZJONI
KRONIKA (FIT-TUL) BIL-VIRUS TA’ L-EPATITE B (HBV) FL-ADULTI.
Entecavir Accord jista’ jintuża fuq persuni
li għandhom ħsara fil-fwied iżda li l-fwied tagħhom ikun għadu
jaħdem tajjeb (marda tal-fwied
ikkumpensata) u f’persuni li l-fwied tagħhom ikollu ħsara u ma
jaħdimx kif suppost (marda tal-fwied
dekumpensata).
IL-PILLOLI ENTECAVIR ACCORD JINTUŻAW UKOLL BIEX JIKKURAW INFEZZJONI
HBV KRONIKA (FIT-TUL) FI TFAL U
ADOLEXXENTI LI GĦANDHOM SENTEJN SA ANQAS MINN 18-IL SENA.
Entecavir Accord jista’ jintuża fi tfal li
l-fwied tagħhom ikollu ħsara iżda xorta jkun qed jaħdem kif
suppost (marda tal-fwied kumpensata).
Infezzjoni bil-virus ta’ epatite B tista’ twassal għal ħsara
fil-fwied. Entecavir Accord inaqqas l-
ammont tal-virus f’ġismek, u jtejjeb il-kund
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Entecavir Accord 0.5 mg pilloli miksijin b’rita
Entecavir Accord 1 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Entecavir Accord 0.5 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha entecavir monohydrate ekwivalenti għal 0.5 mg
entecavir.
Entecavir Accord 1 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha entecavir monohydrate ekwivalenti għal 1 mg
entecavir.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull pillola ta’ 0.5 mg miskija b’rita fiha 26 mg ta’
polysaccharides tas-sojja.
Kull pillola ta’ 1 mg miksija b’rita fiha 52 mg ta’
polysaccharides tas-sojja.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Entecavir Accord
0.5 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli bikonvessi miksijin b’rita ta’ lewn abjad għal abjad
fl-isfar, f’għamla triangolari, b’“J”
imnaqxxa fuq naħa waħda u “110” fuq in-naħa l-oħra.
Daqs: Tul 8.70 mm ± 0.20 mm, wisa’ 8.40 mm ± 0.20 mm u ħxuna 3.40
mm ± 0.30 mm.
Entecavir Accord
1 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli bikonvessi miksijin b’rita ta’ lewn roża, f’għamla
triangolari, b’“J” imnaqxxa fuq naħa waħda u
“111” fuq in-naħa l-oħra.
Daqs: Tul 11.00 mm ± 0.20 mm, wisa’ 10.60 mm ± 0.20 mm u ħxuna
4.20 mm ± 0.30 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Entecavir Accord huwa indikat għat-trattament ta’ infezzjoni
kronika bil-virus ta’ l-epatite B (HBV)
(ara sezzjoni 5.1) f’adulti bi:
•
mard stabbli tal-fwied u b’evidenza ta’ replikazzjoni virali
attiva, b’livelli kostantament
għoljin ta’ alanine aminotransferase (ALT) fis-serum u b’evidenza
istoloġika ta’
infjammazzjoni attiva u/jew fibrożi.
•
mard tal-fwied mhux stabbli (ara sezzjoni 4.4)
Kemm għall-mard tal-fwied stabbli kif ukoll għal dak mhux stabbli,
din l-indikazzjoni hija bbażata fuq
tagħrif minn provi kliniċi fuq pazjenti
_nucleoside naïve_
li għandhom 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-01-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów