Enbrel

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

etanerceptas

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L04AB01

INN (International Nazwa):

etanercept

Grupa terapeutyczna:

Imunosupresantai

Dziedzina terapeutyczna:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Wskazania:

Reumatoidinis artritas Enbrel kartu su metotreksatu fluorouracilu ir folino nuo vidutinio iki sunkaus aktyvaus reumatoidinio artrito suaugusiesiems, kai atsakas į ligos keičiančių priešreumatiniai vaistai, įskaitant metotreksato (išskyrus atvejus, kai draudžiama), buvo netinkamas. Enbrel gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. Enbrel taip pat nurodė, gydymas sunkus, aktyvūs ir progresyvūs, reumatoidiniu artritu, suaugusieji ne anksčiau gydomi metotreksatu. Enbrel, atskirai arba kartu su metotreksatu, buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal X-ray ir gerinti fizinę funkcija. Jaunatvinis idiopatinis artritas, Gydyti, poliartritas (reumatoidinis faktorius-teigiamą ar neigiamą) ir pratęsė oligoarthritis vaikų ir paauglių amžiaus dvejus metus, kurie buvo nepakankamas atsakas, arba kurie įrodo netoleruoja, metotreksatas. Gydymo psoriazinio artrito paaugliams nuo 12 metų amžiaus, kuriems buvo nepakankama, arba kurie įrodo netoleruoja, metotreksatas. Gydymo enthesitis susijusių artritas paaugliams nuo 12 metų amžiaus, kuriems buvo nepakankama, arba kurie įrodo netoleruoja, tradicinėse terapija. Enbrel nebuvo tirtas vaikams, jaunesniems nei dviejų metų. Psoriazinio artrito Gydymas aktyvūs ir progresyvūs psoriaziniu artritu suaugusiesiems, kai atsakas į ankstesnius ligos pakeisti reumato narkotikų terapija buvo netinkamas. Enbrel buvo įrodyta, kad pagerinti fizinę funkciją pacientams, sergantiems psoriaziniu artritu, ir sulėtinti progresavimą, periferinių sąnarių pažeidimai, kaip matuojamas X-ray sergant poliartritu simetriškus potipių ligos. Centrinis spondyloarthritis Ankilozuojantis spondilitas (AS) Gydymas suaugusiems su sunkia aktyvus ankilozuojantis spondilitas, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos. Ne radiografijos centrinis spondyloarthritis Gydymas suaugusiems su sunkia ne radiografijos centrinis spondyloarthritis objektyvią uždegimo požymiai, kaip nurodyta padidėjęs C-reaktyvaus baltymo (CRB) ir (arba) magnetinio rezonanso tomografijos (MRT) įrodymai, kurie buvo nepakankamas atsakas į nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (Nvnu). Plokštelinės psoriazės Gydymas, suaugusiųjų, sergančių vidutinio sunkumo ar sunkia plokštelinės psoriazės, kuris nesugebėjo atsakyti, ar kurie kontraindikacijos, ar netoleruoja kitų sisteminės terapijos, įskaitant ciclosporin, metotreksato arba psoralen ir ultravioletinės-šviesos (PUVA). Vaikų plokštelinės psoriazės Gydymas lėtinio sunkia plokštelinės psoriazės vaikams ir paaugliams nuo šešerių metų, kurie yra nepakankamai kontroliuojama, ar yra netoleruoja, kitos sisteminės terapijos ar phototherapies.

Podsumowanie produktu:

Revision: 72

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2000-02-02

Ulotka dla pacjenta

                                229
B. PAKUOTĖS LAPELIS
230
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ENBREL 25 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
etanerceptas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jūsų gydytojas taip pat Jums duos paciento kortelę su svarbia
saugumo informacija, kurią turite
žinoti prieš gydymą Enbrel ir gydymo metu.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas Jums arba Jūsų slaugomam vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra
tokie patys kaip Jūsų arba Jūsų
slaugomo vaiko).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Enbrel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Enbrel
3.
Kaip vartoti Enbrel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Enbrel
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Vartojimo instrukcijos
1.
KAS YRA ENBREL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Enbrel yra vaistas, gaminamas iš dviejų žmogaus baltymų. Organizme
jis slopina kitų baltymų, kurie
sukelia uždegimą, aktyvumą. Enbrel slopina su kai kuriomis ligomis
susijusį uždegimą.
Suaugusiems žmonėms (vyresniems negu 18 metų) Enbrel galima vartoti
vidutinio sunkumo arba
sunkiam REUMATOIDINIAM ARTRITUI, PSORIAZINIAM ARTRITUI, sunkiam
AŠINIAM SPONDILOARTRITUI,
įskaitant ANKILOZINĮ SPONDILITĄ, ir vidutinio sunkumo arba sunkiai
PSORIAZEI gydyti, tačiau tik tokiu
atveju, jeigu kiti plačiai vartojami preparatai yra nepakankamai
veiksmingi arba netinka.
Reumatoidiniam artritui gydyti Enbrel paprastai vartojamas kartu su
metotreksatu, tačiau tuo atveju,
jeigu metotreksatas netinka, galima gydyti vien Enbrel. Tiek gydant
vien Enbrel, tiek juo kartu su
metotreksatu, gali lėčiau pr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Enbrel 25 mg milteliai injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 25 mg etanercepto.
Etanerceptas yra žmogaus naviko nekrozės faktoriaus receptoriaus p75
Fc sulietas baltymas,
pagamintas DNR rekombinantinės technologijos būdu kininių
žiurkėnukų patelių kiaušidžių (KŽK)
žinduolių ekspresinėje sistemoje.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam tirpalui (injekciniai milteliai).
Milteliai yra balti.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
Enbrel kartu su metotreksatu vartojamas suaugusių žmonių vidutinio
sunkumo ir sunkiam aktyviam
reumatoidiniam artritui gydyti, kai ligos eigą modifikuojantys
vaistai nuo reumato, įskaitant
metotreksatą (išskyrus atvejus, kai jį vartoti draudžiama), buvo
nepakankamai veiksmingi.
Galima taikyti Enbrel monoterapiją tuo atveju, kai ligonis
metotreksato netoleruoja arba toliau vartoti
metotreksato negalima.
Enbrel taip pat galima gydyti suaugusius ligonius, sergančius sunkiu,
aktyviu ir progresuojančiu
reumatoidiniu artritu, kurie anksčiau metotreksato nevartojo.
Rentgenologinio tyrimo duomenimis, vienas arba kartu su metotreksatu
vartojamas Enbrel mažina
sąnarių ligų progresavimo greitį; taip pat preparatas gerina
fizinę funkciją.
Jaunatvinis (juvenilinis) idiopatinis artritas
Poliartrito (reumatoidinis faktorius teigiamas arba neigiamas) ir
išplitusio oligoartrito gydymas
vaikams nuo 2 metų ir paaugliams, kurių atsakas į gydymą
metotreksatu yra nepakankamas arba yra
įrodyta, kad jie netoleruoja gydymo metotreksatu.
Psoriazinio artrito gydymas paaugliams nuo 12 metų, kurių atsakas į
gydymą metotreksatu yra
nepakankamas arba yra įrodyta, kad jie netoleruoja gydymo
metotreksatu.
Su entezitu susijusio artrito gydymas paaugliams nuo 12 metų, kurių
atsakas į įprastinį gydymą yra
nepakankamas arba yra įrodyta, kad jie netoleruoja 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-09-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów