Effentora

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

fentanil

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

N02AB03

INN (International Nazwa):

fentanyl

Grupa terapeutyczna:

analgezice

Dziedzina terapeutyczna:

Pain; Cancer

Wskazania:

Effentora este indicată pentru tratamentul durerii de descoperire (BTP) la adultii cu cancer care primesc deja întreţinere terapie opioide pentru durerea cronica cancer. BTP este o exacerbare tranzitorie a durerii, care apare pe un fundal de altfel controlate dureri persistente. Pacienții care au primit de întreținere cu opioide sunt cei care iau cel puțin 60 mg de morfină orală de zi cu zi, de cel puțin 25 de micrograme de fentanil transdermic pe oră, de cel puțin 30 mg oxicodonă de zi cu zi, de cel puțin 8 mg oral hidromorfonă de zi cu zi sau o equianalgesic doza de un alt opioid pentru o săptămână sau mai mult.

Podsumowanie produktu:

Revision: 28

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2008-04-04

Ulotka dla pacjenta

                                45
B. PROSPECTUL
46
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EFFENTORA 100 MICROGRAME COMPRIMATE BUCALE
EFFENTORA 200 MICROGRAME COMPRIMATE BUCALE
EFFENTORA 400 MICROGRAME COMPRIMATE BUCALE
EFFENTORA 600 MICROGRAME COMPRIMATE BUCALE
EFFENTORA 800 MICROGRAME COMPRIMATE BUCALE
Fentanil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Effentora şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Effentora
3.
Cum să luaţi Effentora
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Effentora
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EFFENTORA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din Effentora este citratul de fentanil. Effentora
este un medicament de calmare a
durerii, cunoscut drept opioid, care se utilizează pentru tratamentul
durerii episodice intense la
pacienţii adulţi cu cancer, care iau deja alte medicamente opioide
de calmare a durerii pentru tratarea
durerii lor persistente (24 de ore din 24) provocate de cancer.
Durerea episodică intensă este durerea bruscă, suplimentară, care
apare în pofida faptului că
dumneavoastră aţi luat medicamentele opioide obişnuite de calmare a
durerii.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SA LUAŢI EFFENTORA
NU LUAŢI EFFENTORA:
•
dacă nu utiliza
t
i în mod obi
s
nuit un medicament opioid prescris (de exemplu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Effentora 100 micrograme comprimate bucale
Effentora 200 micrograme comprimate bucale
Effentora 400 micrograme comprimate bucale
Effentora 600 micrograme comprimate bucale
Effentora 800 micrograme comprimate bucale
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Effentora 100 micrograme comprimate bucale
Fiecare comprimat bucal conţine 100 micrograme fentanil (sub formă
de citrat).
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine 10 mg de
sodiu.
Effentora 200 micrograme comprimate bucale
Fiecare comprimat bucal conţine 200 micrograme fentanil (sub formă
de citrat).
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine 20 mg de
sodiu.
Effentora 400 micrograme comprimate bucale
Fiecare comprimat bucal conţine 400 micrograme fentanil (sub formă
de citrat).
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine 20 mg de
sodiu.
Effentora 600 micrograme comprimate bucale
Fiecare comprimat bucal conţine 600 micrograme fentanil (sub formă
de citrat).
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine 20 mg de
sodiu.
Effentora 800 micrograme comprimate bucale
Fiecare comprimat bucal conţine 800 micrograme fentanil (sub formă
de citrat).
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine 20 mg de
sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat bucal.
Effentora 100 micrograme comprimate bucale
Comprimat cu feţe plate, de culoare albă, de formă rotundă, cu
marginile teşite, având gravat un „C”
pe o faţă, iar pe cealaltă faţă cifra „1”.
Effentora 200 micrograme comprimate bucale
Comprimat cu feţe plate, de culoare albă, de formă rotundă, cu
marginile teşite, având gravat un „C”
pe o faţă, iar pe cealaltă faţă cifra „2”.
Effentora 400 micrograme comprimate bucale
Comprimat cu feţe plate, de culoare albă, de formă rotundă, cu
marginile teşite, având gravat un „C”
pe o faţă, iar pe cealaltă faţă cifra „4”.
Effent
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-04-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów