Edurant

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

rilpivirin hidroklorid

Dostępny od:

Janssen-Cilag International N.V.   

Kod ATC:

J05AG05

INN (International Nazwa):

rilpivirine

Grupa terapeutyczna:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Dziedzina terapeutyczna:

HIV infekcije

Wskazania:

Edurant, u kombinaciji s drugim antiretrovirusne lijekove, je indiciran za liječenje humane imunodeficijencije tip 1 (HIV‑1) infekcija u bolesnika treatment‑naïve antiretrovirusne 12 godina i stariji sa viremija ≤ 100 000 HIV‑1 RNA kopija/ml. Kao i s drugim антиретровирусными lijekovima генотипическое ispitivanje otpora treba biti vođena pri korištenju Edurant.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2011-11-28

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EDURANT 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
rilpivirin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je EDURANT i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati EDURANT
3.
Kako uzimati EDURANT
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati EDURANT
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EDURANT I ZA ŠTO SE KORISTI
EDURANT sadrži rilpivirin koji se koristi za liječenje infekcije
virusom humane imunodeficijencije
(HIV). Pripada skupini lijekova protiv HIV-a koji se zovu
nenukleozidni inhibitori reverzne
transkriptaze (NNRTI). EDURANT djeluje tako što smanjuje količinu
virusa HIV-a u Vašem tijelu.
EDURANT SE PRIMJENJUJE U KOMBINACIJI S DRUGIM LIJEKOVIMA PROTIV HIV-A
za liječenje
adolescenata i odraslih u dobi od 12 godina i starijih zaraženih
HIV-om i koji se nikad prije nisu
liječili lijekovima protiv HIV-a.
Liječnik će razgovarati s Vama o kombinaciji lijekova koja je
najbolja za Vas.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EDURANT
NEMOJTE UZIMATI EDURANT ako ste alergični na rilpivirin ili neki
drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
NEMOJTE UZIMATI EDURANT U KOMBINACIJI S BILO KOJIM OD SLJEDEĆIH
LIJEKOVA, jer može utjecati na
način djelovanja EDURANTA ili drugog lijeka:
-
karbamazepin, okskarbazepin, fenobarbital, fenitoin (lijekovi za
liječenje epilepsije i
sprječavanje napadaja)
-
rifampicin, rifapentin (lijekovi za liječenje nekih bakterijskih
in
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
EDURANT 25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg rilpivirina u obliku
rilpivirinklorida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 56 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Bijela do gotovo bijela, okrugla, bikonveksna, filmom obložena
tableta promjera 6,4 mm s utisnutom
oznakom “TMC” na jednoj strani i brojem “25” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
EDURANT je, u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima,
indiciran za liječenje bolesnika u
dobi od 12 godina i starijih zaraženih virusom humane
imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1) koji
prethodno nisu bili liječeni antiretrovirusnim lijekovima i imaju
virusno opterećenje ≤ 100 000 HIV-1
RNA kopija/ml.
U primjeni EDURANTA treba se rukovoditi nalazima testiranja genotipske
rezistencije (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju
HIV-infekcije.
Doziranje
Preporučena doza EDURANTA je jedna tableta od 25 mg koja se uzima
jedanput dnevno. EDURANT
SE MORA UZIMATI UZ OBROK (vidjeti dio 5.2).
_Prilagodba doze_
Za bolesnike koji istodobno uzimaju rifabutin, doza EDURANTA mora se
povisiti na 50 mg (dvije
tablete od 25 mg), i uzeti jedanput dnevno. Nakon prestanka istodobne
primjene rifabutina, doza
EDURANTA mora se smanjiti na 25 mg jedanput dnevno (vidjeti dio 4.5).
_Propuštena doza_
Ako je bolesnik propustio uzeti dozu EDURANTA unutar 12 sati od
vremena kad je obično uzima,
bolesnik mora što prije uzeti lijek uz obrok i nastaviti uzimati
lijek prema uobičajenom rasporedu. Ako
je bolesnik propustio uzeti dozu EDURANTA, a prošlo je više od 12
sati, bolesnik ne treba uzeti
propuštenu dozu, nego treba nastaviti uzimati lijek prema
uobičajenom rasporedu.
Ako bolesnik povraća unutar 4 sata od uzimanja 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-10-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów