Dasselta

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

деслоратадин

Dostępny od:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

R06AX27

INN (International Nazwa):

desloratadine

Grupa terapeutyczna:

Антихистамини за системно приложение,

Dziedzina terapeutyczna:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Wskazania:

Dasselta е показан за облекчаване на симптомите, свързани с:алергичен ринит;уртикария.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2011-11-28

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DASSELTA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
деслоратадин (desloratadine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Dasselta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Dasselta
3.
Как да приемате Dasselta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Dasselta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DASSELTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DASSELTA
Dasselta съдържа деслоратадин, който е
антихистамин.
КАК ДЕЙСТВА DASSELTA
Dasselta е проти
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Dasselta 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
деслоратадин
_(desloratadine)_
.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
_ _
Всяка филмирана таблетка съдържа 16,15 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Светло сини, кръгли, филмирани
таблетки със скосени ръбове (диаметър:
6,5 mm, дебелина:
2,3-3,5 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Dasselta е показан при възрастни и юноши
на 12 и повече години за облекчаване на
симптомите
на:
-
алергичен ринит (вж. точка 5.1),
-
уртикария (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни и юноши (на 12 и повече
години)_
Препоръчителната доза Dasselta е една
таблетка веднъж дневно.
Интермитентният алергичен ринит
(наличие на симптоми за по-малко от 4
дни седмично или за
по-малко от 4 седмици) трябва да бъде
лекуван в съответствие с анамнезата
на конкретния
пациент, като след овладяване на
симптомите лечението може да се спре,
а при рецидивирането
им – да се възобнови. П
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-06-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów