Dasselta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-06-2022

Bahan aktif:

деслоратадин

Tersedia dari:

Krka, d.d., Novo mesto

Kode ATC:

R06AX27

INN (Nama Internasional):

desloratadine

Kelompok Terapi:

Антихистамини за системно приложение,

Area terapi:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Indikasi Terapi:

Dasselta е показан за облекчаване на симптомите, свързани с:алергичен ринит;уртикария.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2011-11-28

Selebaran informasi

                                20
B. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DASSELTA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
деслоратадин (desloratadine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Dasselta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Dasselta
3.
Как да приемате Dasselta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Dasselta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DASSELTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DASSELTA
Dasselta съдържа деслоратадин, който е
антихистамин.
КАК ДЕЙСТВА DASSELTA
Dasselta е проти
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Dasselta 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
деслоратадин
_(desloratadine)_
.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
_ _
Всяка филмирана таблетка съдържа 16,15 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Светло сини, кръгли, филмирани
таблетки със скосени ръбове (диаметър:
6,5 mm, дебелина:
2,3-3,5 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Dasselta е показан при възрастни и юноши
на 12 и повече години за облекчаване на
симптомите
на:
-
алергичен ринит (вж. точка 5.1),
-
уртикария (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни и юноши (на 12 и повече
години)_
Препоръчителната доза Dasselta е една
таблетка веднъж дневно.
Интермитентният алергичен ринит
(наличие на симптоми за по-малко от 4
дни седмично или за
по-малко от 4 седмици) трябва да бъде
лекуван в съответствие с анамнезата
на конкретния
пациент, като след овладяване на
симптомите лечението може да се спре,
а при рецидивирането
им – да се възобнови. П
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-06-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen