Dasselta

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

деслоратадин

Disponibbli minn:

Krka, d.d., Novo mesto

Kodiċi ATC:

R06AX27

INN (Isem Internazzjonali):

desloratadine

Grupp terapewtiku:

Антихистамини за системно приложение,

Żona terapewtika:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Dasselta е показан за облекчаване на симптомите, свързани с:алергичен ринит;уртикария.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-11-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                20
B. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DASSELTA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
деслоратадин (desloratadine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Dasselta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Dasselta
3.
Как да приемате Dasselta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Dasselta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DASSELTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DASSELTA
Dasselta съдържа деслоратадин, който е
антихистамин.
КАК ДЕЙСТВА DASSELTA
Dasselta е проти
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Dasselta 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
деслоратадин
_(desloratadine)_
.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
_ _
Всяка филмирана таблетка съдържа 16,15 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Светло сини, кръгли, филмирани
таблетки със скосени ръбове (диаметър:
6,5 mm, дебелина:
2,3-3,5 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Dasselta е показан при възрастни и юноши
на 12 и повече години за облекчаване на
симптомите
на:
-
алергичен ринит (вж. точка 5.1),
-
уртикария (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни и юноши (на 12 и повече
години)_
Препоръчителната доза Dasselta е една
таблетка веднъж дневно.
Интермитентният алергичен ринит
(наличие на симптоми за по-малко от 4
дни седмично или за
по-малко от 4 седмици) трябва да бъде
лекуван в съответствие с анамнезата
на конкретния
пациент, като след овладяване на
симптомите лечението може да се спре,
а при рецидивирането
им – да се възобнови. П
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-12-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-12-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-12-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-12-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-12-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-12-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-12-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-12-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-06-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti