Dasselta

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-06-2022

Aktiva substanser:

деслоратадин

Tillgänglig från:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kod:

R06AX27

INN (International namn):

desloratadine

Terapeutisk grupp:

Антихистамини за системно приложение,

Terapiområde:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Terapeutiska indikationer:

Dasselta е показан за облекчаване на симптомите, свързани с:алергичен ринит;уртикария.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2011-11-28

Bipacksedel

                                20
B. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DASSELTA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
деслоратадин (desloratadine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Dasselta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Dasselta
3.
Как да приемате Dasselta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Dasselta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DASSELTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DASSELTA
Dasselta съдържа деслоратадин, който е
антихистамин.
КАК ДЕЙСТВА DASSELTA
Dasselta е проти
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Dasselta 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
деслоратадин
_(desloratadine)_
.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
_ _
Всяка филмирана таблетка съдържа 16,15 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Светло сини, кръгли, филмирани
таблетки със скосени ръбове (диаметър:
6,5 mm, дебелина:
2,3-3,5 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Dasselta е показан при възрастни и юноши
на 12 и повече години за облекчаване на
симптомите
на:
-
алергичен ринит (вж. точка 5.1),
-
уртикария (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни и юноши (на 12 и повече
години)_
Препоръчителната доза Dasselta е една
таблетка веднъж дневно.
Интермитентният алергичен ринит
(наличие на симптоми за по-малко от 4
дни седмично или за
по-малко от 4 седмици) трябва да бъде
лекуван в съответствие с анамнезата
на конкретния
пациент, като след овладяване на
симптомите лечението може да се спре,
а при рецидивирането
им – да се възобнови. П
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-06-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik