Dasselta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

деслоратадин

Mevcut itibaren:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodu:

R06AX27

INN (International Adı):

desloratadine

Terapötik grubu:

Антихистамини за системно приложение,

Terapötik alanı:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Terapötik endikasyonlar:

Dasselta е показан за облекчаване на симптомите, свързани с:алергичен ринит;уртикария.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2011-11-28

Bilgilendirme broşürü

                                20
B. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DASSELTA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
деслоратадин (desloratadine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Dasselta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Dasselta
3.
Как да приемате Dasselta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Dasselta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DASSELTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DASSELTA
Dasselta съдържа деслоратадин, който е
антихистамин.
КАК ДЕЙСТВА DASSELTA
Dasselta е проти
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Dasselta 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
деслоратадин
_(desloratadine)_
.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
_ _
Всяка филмирана таблетка съдържа 16,15 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Светло сини, кръгли, филмирани
таблетки със скосени ръбове (диаметър:
6,5 mm, дебелина:
2,3-3,5 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Dasselta е показан при възрастни и юноши
на 12 и повече години за облекчаване на
симптомите
на:
-
алергичен ринит (вж. точка 5.1),
-
уртикария (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни и юноши (на 12 и повече
години)_
Препоръчителната доза Dasselta е една
таблетка веднъж дневно.
Интермитентният алергичен ринит
(наличие на симптоми за по-малко от 4
дни седмично или за
по-малко от 4 седмици) трябва да бъде
лекуван в съответствие с анамнезата
на конкретния
пациент, като след овладяване на
симптомите лечението може да се спре,
а при рецидивирането
им – да се възобнови. П
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-06-2022

Belge geçmişini görüntüleyin