Coagadex

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Human koagulationsfaktor X

Dostępny od:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

Kod ATC:

B02BD13

INN (International Nazwa):

human coagulation factor X

Grupa terapeutyczna:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Dziedzina terapeutyczna:

Faktor X-mangel

Wskazania:

Coagadex er indiceret til behandling og profylakse af blødninger episoder og for perioperative management hos patienter med arvelig faktor X mangel. Coagadex er angivet i alle aldersgrupper.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2016-03-16

Ulotka dla pacjenta

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
COAGADEX 250 IE PULVER OG OPLØSNINGSMIDDEL TIL INJEKTIONSVÆSKE
COAGADEX 500 IE PULVER OG OPLØSNINGSMIDDEL TIL INJEKTIONSVÆSKE
human koagulationsfaktor X
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Coagadex
3.
Sådan skal du bruge Coagadex
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring af Coagadex
6.
Pakningsstørrelse og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Coagadex er et koncentrat af human koagulationsfaktor X, et protein,
der kræves for at blod kan størkne.
Faktor X i Coagadex udvindes af humant plasma (den flydende del af
blodet). Det anvendes til at
behandle og forebygge blødninger hos patienter med arvelig faktor
X-mangel, bl.a. under operation.
Patienter med faktor X-mangel har ikke tilstrækkelig faktor X i deres
blod til, at det kan størkne rigtigt,
hvilket fører til overdrevet blødning. Coagadex erstatter den
manglende faktor X og gør, at blodet
størkner normalt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE COAGADEX
_ _
BRUG IKKE COAGADEX:
-
hvis du er allergisk over for human koagulationsfaktor X eller et af
de øvrige indholdsstoffer i
dette lægemiddel (angivet i afsnit 6).
Spørg din læge, hvis du mener, at dette gælder for dig.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du tager
Coagadex:
-
hvis du har større eller længere blødning end normalt, og
blødningen i
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Coagadex 250 IE, pulver og opløsningsmiddel til injektionsvæske
Coagadex 500 IE, pulver og opløsningsmiddel til injektionsvæske
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Coagadex 250 IE, pulver og opløsningsmiddel til injektionsvæske
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250 IE human koagulationsfaktor
X.
Coagadex
indeholder
ca.
100 IE/ml
human
koagulationsfaktor
X
efter
restituering
med
2,5 ml
steriliseret vand til injektionsvæske.
Coagadex 500 IE, pulver og opløsningsmiddel til injektionsvæske
Hvert hætteglas indeholder nominelt 500 IE human koagulationsfaktor
X.
Coagadex indeholder ca. 100 IE/ml human koagulationsfaktor X efter
restituering med 5 ml steriliseret
vand til injektionsvæske.
Fremstillet af plasma fra humane donorer.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Coagadex indeholder op til 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) natrium.
Alle hjælpestoffer er anført i pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og opløsningsmiddel til injektionsvæske.
Pulverhætteglas indeholder hvidt eller råhvidt pulver.
Hætteglas med opløsningsmidlet indeholder farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Coagadex er indiceret til behandling og profylakse af
blødningsepisoder og til perioperativ behandling
hos patienter med arvelig faktor X-mangel.
Coagadex er indiceret til alle aldersgrupper.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen
skal
indledes
under
opsyn
af
en
læge
med
erfaring
i
behandling
af
sjældne
blødningslidelser.
Dosering
Dosis og varighed af behandlingen afhænger af sværhedsgraden af
faktor X-mangel (dvs. patientens
baseline faktor-X-niveau), stedet og omfanget af blødningen samt af
patientens kliniske tilstand.
Omhyggelig styring af substitutionsterapi er især vigtig i tilfælde
af en større operation eller livstruende
blødningsepisoder
3
Der må ikke administreres mere end 60 IE/kg dagligt til nogen af
aldersgrupperne.
Hos voksne og unge, der er mindst 12 år, kan den forventede
_in vivo_
-peak-stignin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-11-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów