Coagadex

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Human koagulationsfaktor X

Disponible des:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

Codi ATC:

B02BD13

Designació comuna internacional (DCI):

human coagulation factor X

Grupo terapéutico:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Área terapéutica:

Faktor X-mangel

indicaciones terapéuticas:

Coagadex er indiceret til behandling og profylakse af blødninger episoder og for perioperative management hos patienter med arvelig faktor X mangel. Coagadex er angivet i alle aldersgrupper.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2016-03-16

Informació per a l'usuari

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
COAGADEX 250 IE PULVER OG OPLØSNINGSMIDDEL TIL INJEKTIONSVÆSKE
COAGADEX 500 IE PULVER OG OPLØSNINGSMIDDEL TIL INJEKTIONSVÆSKE
human koagulationsfaktor X
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Coagadex
3.
Sådan skal du bruge Coagadex
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring af Coagadex
6.
Pakningsstørrelse og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Coagadex er et koncentrat af human koagulationsfaktor X, et protein,
der kræves for at blod kan størkne.
Faktor X i Coagadex udvindes af humant plasma (den flydende del af
blodet). Det anvendes til at
behandle og forebygge blødninger hos patienter med arvelig faktor
X-mangel, bl.a. under operation.
Patienter med faktor X-mangel har ikke tilstrækkelig faktor X i deres
blod til, at det kan størkne rigtigt,
hvilket fører til overdrevet blødning. Coagadex erstatter den
manglende faktor X og gør, at blodet
størkner normalt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE COAGADEX
_ _
BRUG IKKE COAGADEX:
-
hvis du er allergisk over for human koagulationsfaktor X eller et af
de øvrige indholdsstoffer i
dette lægemiddel (angivet i afsnit 6).
Spørg din læge, hvis du mener, at dette gælder for dig.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du tager
Coagadex:
-
hvis du har større eller længere blødning end normalt, og
blødningen i
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Coagadex 250 IE, pulver og opløsningsmiddel til injektionsvæske
Coagadex 500 IE, pulver og opløsningsmiddel til injektionsvæske
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Coagadex 250 IE, pulver og opløsningsmiddel til injektionsvæske
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250 IE human koagulationsfaktor
X.
Coagadex
indeholder
ca.
100 IE/ml
human
koagulationsfaktor
X
efter
restituering
med
2,5 ml
steriliseret vand til injektionsvæske.
Coagadex 500 IE, pulver og opløsningsmiddel til injektionsvæske
Hvert hætteglas indeholder nominelt 500 IE human koagulationsfaktor
X.
Coagadex indeholder ca. 100 IE/ml human koagulationsfaktor X efter
restituering med 5 ml steriliseret
vand til injektionsvæske.
Fremstillet af plasma fra humane donorer.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Coagadex indeholder op til 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) natrium.
Alle hjælpestoffer er anført i pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og opløsningsmiddel til injektionsvæske.
Pulverhætteglas indeholder hvidt eller råhvidt pulver.
Hætteglas med opløsningsmidlet indeholder farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Coagadex er indiceret til behandling og profylakse af
blødningsepisoder og til perioperativ behandling
hos patienter med arvelig faktor X-mangel.
Coagadex er indiceret til alle aldersgrupper.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen
skal
indledes
under
opsyn
af
en
læge
med
erfaring
i
behandling
af
sjældne
blødningslidelser.
Dosering
Dosis og varighed af behandlingen afhænger af sværhedsgraden af
faktor X-mangel (dvs. patientens
baseline faktor-X-niveau), stedet og omfanget af blødningen samt af
patientens kliniske tilstand.
Omhyggelig styring af substitutionsterapi er især vigtig i tilfælde
af en større operation eller livstruende
blødningsepisoder
3
Der må ikke administreres mere end 60 IE/kg dagligt til nogen af
aldersgrupperne.
Hos voksne og unge, der er mindst 12 år, kan den forventede
_in vivo_
-peak-stignin
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-01-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents