Coagadex

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-01-2023

Principio attivo:

Human koagulationsfaktor X

Commercializzato da:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

Codice ATC:

B02BD13

INN (Nome Internazionale):

human coagulation factor X

Gruppo terapeutico:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Area terapeutica:

Faktor X-mangel

Indicazioni terapeutiche:

Coagadex er indiceret til behandling og profylakse af blødninger episoder og for perioperative management hos patienter med arvelig faktor X mangel. Coagadex er angivet i alle aldersgrupper.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2016-03-16

Foglio illustrativo

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
COAGADEX 250 IE PULVER OG OPLØSNINGSMIDDEL TIL INJEKTIONSVÆSKE
COAGADEX 500 IE PULVER OG OPLØSNINGSMIDDEL TIL INJEKTIONSVÆSKE
human koagulationsfaktor X
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Coagadex
3.
Sådan skal du bruge Coagadex
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring af Coagadex
6.
Pakningsstørrelse og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Coagadex er et koncentrat af human koagulationsfaktor X, et protein,
der kræves for at blod kan størkne.
Faktor X i Coagadex udvindes af humant plasma (den flydende del af
blodet). Det anvendes til at
behandle og forebygge blødninger hos patienter med arvelig faktor
X-mangel, bl.a. under operation.
Patienter med faktor X-mangel har ikke tilstrækkelig faktor X i deres
blod til, at det kan størkne rigtigt,
hvilket fører til overdrevet blødning. Coagadex erstatter den
manglende faktor X og gør, at blodet
størkner normalt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE COAGADEX
_ _
BRUG IKKE COAGADEX:
-
hvis du er allergisk over for human koagulationsfaktor X eller et af
de øvrige indholdsstoffer i
dette lægemiddel (angivet i afsnit 6).
Spørg din læge, hvis du mener, at dette gælder for dig.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du tager
Coagadex:
-
hvis du har større eller længere blødning end normalt, og
blødningen i
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Coagadex 250 IE, pulver og opløsningsmiddel til injektionsvæske
Coagadex 500 IE, pulver og opløsningsmiddel til injektionsvæske
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Coagadex 250 IE, pulver og opløsningsmiddel til injektionsvæske
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250 IE human koagulationsfaktor
X.
Coagadex
indeholder
ca.
100 IE/ml
human
koagulationsfaktor
X
efter
restituering
med
2,5 ml
steriliseret vand til injektionsvæske.
Coagadex 500 IE, pulver og opløsningsmiddel til injektionsvæske
Hvert hætteglas indeholder nominelt 500 IE human koagulationsfaktor
X.
Coagadex indeholder ca. 100 IE/ml human koagulationsfaktor X efter
restituering med 5 ml steriliseret
vand til injektionsvæske.
Fremstillet af plasma fra humane donorer.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Coagadex indeholder op til 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) natrium.
Alle hjælpestoffer er anført i pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og opløsningsmiddel til injektionsvæske.
Pulverhætteglas indeholder hvidt eller råhvidt pulver.
Hætteglas med opløsningsmidlet indeholder farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Coagadex er indiceret til behandling og profylakse af
blødningsepisoder og til perioperativ behandling
hos patienter med arvelig faktor X-mangel.
Coagadex er indiceret til alle aldersgrupper.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen
skal
indledes
under
opsyn
af
en
læge
med
erfaring
i
behandling
af
sjældne
blødningslidelser.
Dosering
Dosis og varighed af behandlingen afhænger af sværhedsgraden af
faktor X-mangel (dvs. patientens
baseline faktor-X-niveau), stedet og omfanget af blødningen samt af
patientens kliniske tilstand.
Omhyggelig styring af substitutionsterapi er især vigtig i tilfælde
af en større operation eller livstruende
blødningsepisoder
3
Der må ikke administreres mere end 60 IE/kg dagligt til nogen af
aldersgrupperne.
Hos voksne og unge, der er mindst 12 år, kan den forventede
_in vivo_
-peak-stignin
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-01-2023

Visualizza cronologia documenti