Clynav

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

пук-SPDV-poly2#1 DNK плазмид, kodiranje virusne bolesti gušterače losos proteini

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QI10AX

INN (International Nazwa):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Grupa terapeutyczna:

Atlantski losos

Dziedzina terapeutyczna:

Imunomodulatori za atlantski losos,

Wskazania:

Za aktivne imunizacije Atlantski losos, kako bi se smanjila poremećajima dnevno povećanje tjelesne mase, a smanjenje smrtnosti, srca, pankreasa i skeletnih mišića lezija uzrokovanih gušterače bolesti nakon infekcije losos alphavirus podtip 3 (SAV3).

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2017-06-26

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 0,05 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plazmid koji kodira virusni protein bolesti
gušterače lososa:
6,0 - 9,4 μg.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivnu imunizaciju atlantskog lososa u svrhu reduciranja smanjenog
dnevnog prirasta tjelesne
težine, smanjenja smrtnosti, oštećenja srčanog mišića i
muskulature te gušterače, uzrokovanog
bolešću gušterače nakon infekcije salmonidnim alfavirusom podtip 3
(SAV3).
Imunitet nastupa unutar 399 stupnja dana (srednja temperatura vode u
°C pomnožena s brojem dana
držanja) nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: godinu dana za reduciranje snjamenog dnevnog
prirasta te lezija na srcu, gušterači
i poprečnoprugastim mišićima i 9,5 mjeseci za smanjenje smrtnosti
(pokazano u laboratorijskoj studiji
učinkovitosti u uvjetima slane vode uz primjenu modela suživota).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
15
6.
NUSPOJAVE
Prolazne promjene u ponašanju kod plivanja, pigmentacija i gubitak
apetita su vrlo česti i mogu se
uočiti do 2., 7., odnosno 9. dana.
Ozljede od uboda igle na mjestu injekcije su vrlo česte nakon
primjene cjepiva i mogu potrajati kod
5% riba do 90 dana te se mogu vidjeti i makroskopski i mikroskopski.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
ž
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 0,05 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plazmid koji kodira virusni protein bolesti
gušterače lososa: 6,0 – 9,4 μg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina bez čestica.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Atlantski losos (
_Salmo salar_
).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju atlantskog lososa u svrhu reduciranja smanjenog
dnevnog prirasta tjelesne
težine, smanjenja smrtnosti, oštećenja srčanog mišića i
muskulature te gušterače, uzrokovanog
bolešću gušterače nakon infekcije salmonidnim alfavirusom podtip 3
(SAV3).
Imunitet nastupa unutar 399 stupnja dana (srednja temperatura vode u
°C pomnožena s brojem dana
držanja) nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: godinu dana za reduciranje smanjenog dnevnog
prirasta te lezija na srcu, gušterači
i poprečnoprugastim mišićima i 9,5 mjeseci za smanjenje smrtnosti
(pokazano u laboratorijskoj studiji
učinkovitosti u uvjetima slane vode uz primjenu modela suživota).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepite isključivo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Za cijepljenje se preporuča minimalna težina od 25 g.
Posebne mjere opreza koje treba poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Treba koristiti osobnu zaštitu, na primjer odgovarajuće zaštitne
rukavice, kod rukovanja veterinarsko-
medicinskim proizvodom.
3
U slučaju da se nehotice samoinjicira, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prolazne promjene u ponašanju kod plivanja, pigmentacija i gubitak
apetita su vrlo 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-09-2020

Zobacz historię dokumentów