Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostępny od:

Teva B.V. 

Kod ATC:

B01AC04

INN (International Nazwa):

clopidogrel

Grupa terapeutyczna:

Aġenti antitrombotiċi

Dziedzina terapeutyczna:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

Wskazania:

Clopidogrel huwa indikat fl:pazjenti Adulti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. Pazjenti adulti li jsofru mis-sindromu koronarju akut:Mhux elevazzjoni tas-segment ST sindromu koronarju akut (anġina instabbli jew mhux-mewġa-Q infart mijokardijaku), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa stent wara intervent koronarju perkutanju, flimkien ma ' acetylsalicylic acid (ASA). Elevazzjoni tas-segment ST infart mijokardijaku akut, flimkien ma ' ASA f'medikament pazjenti kkurati b'eliġibbli għat-terapija trombolitika. Il-prevenzjoni ta aterotrombotiċi u avvenimenti tromboemboliċi fil-fibrillazzjoni atrijali F'pazjenti adulti li jbatu minn fibrillazzjoni atrijali li jkollhom mill-inqas fattur ta 'riskju wieħed għall-episodji vaskulari, mhumiex adattati għall-kura bl-antagonisti tal-Vitamina K (VKA) u li għandhom baxx-riskju ta'fsada, clopidogrel huwa indikat, flimkien ma' ASA għall-prevenzjoni tal-aterotrombotiċi u avvenimenti tromboemboliċi, inkluż puplesija.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Irtirat

Data autoryzacji:

2009-09-21

Ulotka dla pacjenta

                                27
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju li jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li m’huwiex elenkat
f’dan il-fuljett kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar tiegħek. Ara
sezzjoni 4..
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel Teva Pharma u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Clopidogrel Teva Pharma
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel Teva Pharma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Clopidogrel Teva Pharma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CLOPIDOGREL TEVA PHARMA U GĦALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel Teva Pharma fih clopidrogel u jappartjeni għal grupp
ta’ mediċini li jissejħu prodotti
mediċinali li jaġixxu kontra l-plejtlets. Plejtlets huma strutturi
żgħar fid-demm, li jinġemgħu flimkien
waqt l-emboliżmu tad-demm. Meta jevitaw dan il-ġmiegħ, prodotti
mediċinali li jaġixxu kontra l-
plejtlets inaqqsu l-possibilità li jiġu fformati emboli tad-demm
(proċess li jissejjaħ trombosi).
Clopidogrel Teva Pharma jittieħed minn adulti sabiex jevita li jiġu
ffurmati emboli tad-demm (trombi)
b’vażi tad-demm li qed jibbiesu (arterji), proċess magħruf bħala
aterosklerosi, li jista’ jwassal għal
każijiet arterotrombotiċi (bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew
mewt).
Inti ngħatatlek riċetta għal Clopidogrel Teva Pharma sabiex jiġi
evitat li jiffurmaw emboli tad-demm u
jitnaqqas ir-riskju ta’ dawn il-każijiet minħabb
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 75 mg clopidogrel (bħala
hydrochloride)
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola miksija b’rita fiha 13 mg ta’ żejt ir-riġnu
idroġenat.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita li huma ta’ lewn roża tondi u ftit
imbuzzata.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_ _
_Prevenzjoni ta’ każijiet aterotrombotiċi _
Clopidogrel hu indikat f’:

Pazjenti adulti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa
inqas minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit
tal-arterji periferali.

Pazjenti adulti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q),
li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju perkutaneju,
flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati bil-
mediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika.
_Il-prevenzjoni ta’ avvenimenti aterotrombotiċi u tromboemboliċi
f’fibrillazzjoni atrijali _
F’pazjenti adulti b’fibrillazzjoni atrijali li għallinqas
għandhom fattur wieħed ta’ riskju għal
avvenimenti vaskulari u li ma jistgħux jieħdu t-terapija ta’
kontra l-vitamina K (VKA) u li għandhom
riskju baxx ta’ fsada, clopidogrel flimkien ma’ ASA huwa indikat
għall-prevenzjoni ta’ avvenimenti
aterotrombotiċi u tromboemboliċi li jinkludu l-attakk ta’
puplesija.
Għal aktar tagħrif jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija

Adulti u anzjani
Clopidogrel ghandu jinghata darba kuljum bhala 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-02-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-02-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-02-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-02-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-02-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-02-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-02-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-02-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-02-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-02-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-02-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-02-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-02-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-02-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-02-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-02-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-02-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-02-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-02-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-02-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-02-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-02-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-02-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-02-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-02-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-02-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-02-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-02-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-02-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-02-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-02-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-02-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-02-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-02-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-02-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-02-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-02-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-02-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-02-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-02-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-04-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem