Capecitabine Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

kapecitabin

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L01BC06

INN (International Nazwa):

capecitabine

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastična sredstva

Dziedzina terapeutyczna:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Wskazania:

Kapecitabinski sporazum je indiciran za adjuvantno liječenje pacijenata nakon operacije stadija III (Dukes stage-C) raka debelog crijeva. Капецитабин pristanka indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин pristanka indiciran za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Akord капецитабином u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин sporazum je također navedeno kao monoterapija za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклинов sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2012-04-20

Ulotka dla pacjenta

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
KAPECITABIN ACCORD 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KAPECITABIN ACCORD 300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KAPECITABIN ACCORD 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapecitabin
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kapecitabin Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kapecitabin Accord
3.
Kako uzimati Kapecitabin Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kapecitabin Accord
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE KAPECITABIN ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Kapecitabin Accord pripada skupini lijekova pod nazivom "citostatici",
koji zaustavljaju rast stanica
raka. Kapecitabin Accord sadrži kapecitabin, koji sam po sebi nije
citostatik. Tek nakon što se
apsorbira u organizmu, mijenja se u djelatnu antikarcinogenu tvar
(više u tumorskom tkivu nego u
zdravom tkivu).
Kapecitabin Accord se koristi za liječenje karcinoma debelog crijeva,
rektuma, želuca ili dojke.
Nadalje, Kapecitabin Accord se koristi kako bi se spriječila pojava
novog karcinoma debelog crijeva
nakon što je tumor u potpunosti kirurški uklonjen.
Kapecitabin Accord se može primijeniti samostalno ili u kombinaciji s
drugim lijekovima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE
UZIMATI KAPECITABIN ACCORD
NEMOJTE UZIMATI KAPECITABIN ACCORD
•
ako ste alergični (preosjetljivi) na kapecitabin ili bilo koji drugi
sastojak ovog lijeka (navedeni u
dijelu 6). Morate obavijestiti svog lije
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kapecitabin Accord 150 mg filmom obložene tablete
Kapecitabin Accord 300 mg filmom obložene tablete
Kapecitabin Accord 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kapecitabin Accord 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kapecitabina.
Kapecitabin Accord 300 mg filmom obložene tablete.
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg kapecitabina.
Kapecitabin Accord 500 mg filmom obložene tablete.
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg kapecitabina.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
_Kapecitabin Accord 150 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg laktoze, bezvodne.
_Kapecitabin Accord 300 mg filmom obložene tablete _
Svaka filmom obložena tableta sadrži 15 mg laktoze, bezvodne.
_Kapecitabin Accord 500 mg filmom obložene tablete _
Svaka filmom obložena tableta sadrži 25 mg laktoze, bezvodne.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Kapecitabin Accord 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne, svijetle boje
breskve, duljine 11,4 mm i širine
5,3 mm s utisnutom oznakom ''150'' s jedne strane i bez oznake na
drugoj strani.
Kapecitabin Accord 300 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne, svijetle boje
breskve, duljine 14,6 mm i širine
6,7 mm s utisnutom oznakom ''300'' s jedne strane i bez oznake na
drugoj strani.
Kapecitabin Accord 500 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne, svijetle boje
breskve, duljine 15,9 mm i širine
8,4 mm s utisnutom oznakom ''500'' s jedne strane i bez oznake na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kapecitabin Accord je indiciran za liječenje:
- adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije karcinoma debel
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-08-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów