Capecitabine Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

kapecitabin

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

L01BC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

capecitabine

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastična sredstva

Gydymo sritis:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Terapinės indikacijos:

Kapecitabinski sporazum je indiciran za adjuvantno liječenje pacijenata nakon operacije stadija III (Dukes stage-C) raka debelog crijeva. Капецитабин pristanka indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин pristanka indiciran za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Akord капецитабином u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин sporazum je također navedeno kao monoterapija za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклинов sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2012-04-20

Pakuotės lapelis

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
KAPECITABIN ACCORD 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KAPECITABIN ACCORD 300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KAPECITABIN ACCORD 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapecitabin
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kapecitabin Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kapecitabin Accord
3.
Kako uzimati Kapecitabin Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kapecitabin Accord
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE KAPECITABIN ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Kapecitabin Accord pripada skupini lijekova pod nazivom "citostatici",
koji zaustavljaju rast stanica
raka. Kapecitabin Accord sadrži kapecitabin, koji sam po sebi nije
citostatik. Tek nakon što se
apsorbira u organizmu, mijenja se u djelatnu antikarcinogenu tvar
(više u tumorskom tkivu nego u
zdravom tkivu).
Kapecitabin Accord se koristi za liječenje karcinoma debelog crijeva,
rektuma, želuca ili dojke.
Nadalje, Kapecitabin Accord se koristi kako bi se spriječila pojava
novog karcinoma debelog crijeva
nakon što je tumor u potpunosti kirurški uklonjen.
Kapecitabin Accord se može primijeniti samostalno ili u kombinaciji s
drugim lijekovima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE
UZIMATI KAPECITABIN ACCORD
NEMOJTE UZIMATI KAPECITABIN ACCORD
•
ako ste alergični (preosjetljivi) na kapecitabin ili bilo koji drugi
sastojak ovog lijeka (navedeni u
dijelu 6). Morate obavijestiti svog lije
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kapecitabin Accord 150 mg filmom obložene tablete
Kapecitabin Accord 300 mg filmom obložene tablete
Kapecitabin Accord 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kapecitabin Accord 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kapecitabina.
Kapecitabin Accord 300 mg filmom obložene tablete.
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg kapecitabina.
Kapecitabin Accord 500 mg filmom obložene tablete.
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg kapecitabina.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
_Kapecitabin Accord 150 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg laktoze, bezvodne.
_Kapecitabin Accord 300 mg filmom obložene tablete _
Svaka filmom obložena tableta sadrži 15 mg laktoze, bezvodne.
_Kapecitabin Accord 500 mg filmom obložene tablete _
Svaka filmom obložena tableta sadrži 25 mg laktoze, bezvodne.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Kapecitabin Accord 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne, svijetle boje
breskve, duljine 11,4 mm i širine
5,3 mm s utisnutom oznakom ''150'' s jedne strane i bez oznake na
drugoj strani.
Kapecitabin Accord 300 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne, svijetle boje
breskve, duljine 14,6 mm i širine
6,7 mm s utisnutom oznakom ''300'' s jedne strane i bez oznake na
drugoj strani.
Kapecitabin Accord 500 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne, svijetle boje
breskve, duljine 15,9 mm i širine
8,4 mm s utisnutom oznakom ''500'' s jedne strane i bez oznake na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kapecitabin Accord je indiciran za liječenje:
- adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije karcinoma debel
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją