Capecitabine Accord

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

kapecitabin

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

L01BC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

capecitabine

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastična sredstva

चिकित्सीय क्षेत्र:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

चिकित्सीय संकेत:

Kapecitabinski sporazum je indiciran za adjuvantno liječenje pacijenata nakon operacije stadija III (Dukes stage-C) raka debelog crijeva. Капецитабин pristanka indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин pristanka indiciran za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Akord капецитабином u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин sporazum je također navedeno kao monoterapija za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклинов sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2012-04-20

सूचना पत्रक

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
KAPECITABIN ACCORD 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KAPECITABIN ACCORD 300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KAPECITABIN ACCORD 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapecitabin
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kapecitabin Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kapecitabin Accord
3.
Kako uzimati Kapecitabin Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kapecitabin Accord
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE KAPECITABIN ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Kapecitabin Accord pripada skupini lijekova pod nazivom "citostatici",
koji zaustavljaju rast stanica
raka. Kapecitabin Accord sadrži kapecitabin, koji sam po sebi nije
citostatik. Tek nakon što se
apsorbira u organizmu, mijenja se u djelatnu antikarcinogenu tvar
(više u tumorskom tkivu nego u
zdravom tkivu).
Kapecitabin Accord se koristi za liječenje karcinoma debelog crijeva,
rektuma, želuca ili dojke.
Nadalje, Kapecitabin Accord se koristi kako bi se spriječila pojava
novog karcinoma debelog crijeva
nakon što je tumor u potpunosti kirurški uklonjen.
Kapecitabin Accord se može primijeniti samostalno ili u kombinaciji s
drugim lijekovima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE
UZIMATI KAPECITABIN ACCORD
NEMOJTE UZIMATI KAPECITABIN ACCORD
•
ako ste alergični (preosjetljivi) na kapecitabin ili bilo koji drugi
sastojak ovog lijeka (navedeni u
dijelu 6). Morate obavijestiti svog lije
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kapecitabin Accord 150 mg filmom obložene tablete
Kapecitabin Accord 300 mg filmom obložene tablete
Kapecitabin Accord 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kapecitabin Accord 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kapecitabina.
Kapecitabin Accord 300 mg filmom obložene tablete.
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg kapecitabina.
Kapecitabin Accord 500 mg filmom obložene tablete.
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg kapecitabina.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
_Kapecitabin Accord 150 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg laktoze, bezvodne.
_Kapecitabin Accord 300 mg filmom obložene tablete _
Svaka filmom obložena tableta sadrži 15 mg laktoze, bezvodne.
_Kapecitabin Accord 500 mg filmom obložene tablete _
Svaka filmom obložena tableta sadrži 25 mg laktoze, bezvodne.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Kapecitabin Accord 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne, svijetle boje
breskve, duljine 11,4 mm i širine
5,3 mm s utisnutom oznakom ''150'' s jedne strane i bez oznake na
drugoj strani.
Kapecitabin Accord 300 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne, svijetle boje
breskve, duljine 14,6 mm i širine
6,7 mm s utisnutom oznakom ''300'' s jedne strane i bez oznake na
drugoj strani.
Kapecitabin Accord 500 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne, svijetle boje
breskve, duljine 15,9 mm i širine
8,4 mm s utisnutom oznakom ''500'' s jedne strane i bez oznake na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kapecitabin Accord je indiciran za liječenje:
- adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije karcinoma debel
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 03-08-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें