Capecitabine Accord

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-08-2023

Aktivni sastojci:

kapecitabin

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

L01BC06

INN (International ime):

capecitabine

Terapijska grupa:

Antineoplastična sredstva

Područje terapije:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Terapijske indikacije:

Kapecitabinski sporazum je indiciran za adjuvantno liječenje pacijenata nakon operacije stadija III (Dukes stage-C) raka debelog crijeva. Капецитабин pristanka indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин pristanka indiciran za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Akord капецитабином u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин sporazum je također navedeno kao monoterapija za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклинов sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2012-04-20

Uputa o lijeku

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
KAPECITABIN ACCORD 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KAPECITABIN ACCORD 300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KAPECITABIN ACCORD 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapecitabin
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kapecitabin Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kapecitabin Accord
3.
Kako uzimati Kapecitabin Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kapecitabin Accord
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE KAPECITABIN ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Kapecitabin Accord pripada skupini lijekova pod nazivom "citostatici",
koji zaustavljaju rast stanica
raka. Kapecitabin Accord sadrži kapecitabin, koji sam po sebi nije
citostatik. Tek nakon što se
apsorbira u organizmu, mijenja se u djelatnu antikarcinogenu tvar
(više u tumorskom tkivu nego u
zdravom tkivu).
Kapecitabin Accord se koristi za liječenje karcinoma debelog crijeva,
rektuma, želuca ili dojke.
Nadalje, Kapecitabin Accord se koristi kako bi se spriječila pojava
novog karcinoma debelog crijeva
nakon što je tumor u potpunosti kirurški uklonjen.
Kapecitabin Accord se može primijeniti samostalno ili u kombinaciji s
drugim lijekovima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE
UZIMATI KAPECITABIN ACCORD
NEMOJTE UZIMATI KAPECITABIN ACCORD
•
ako ste alergični (preosjetljivi) na kapecitabin ili bilo koji drugi
sastojak ovog lijeka (navedeni u
dijelu 6). Morate obavijestiti svog lije
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kapecitabin Accord 150 mg filmom obložene tablete
Kapecitabin Accord 300 mg filmom obložene tablete
Kapecitabin Accord 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kapecitabin Accord 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kapecitabina.
Kapecitabin Accord 300 mg filmom obložene tablete.
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg kapecitabina.
Kapecitabin Accord 500 mg filmom obložene tablete.
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg kapecitabina.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
_Kapecitabin Accord 150 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg laktoze, bezvodne.
_Kapecitabin Accord 300 mg filmom obložene tablete _
Svaka filmom obložena tableta sadrži 15 mg laktoze, bezvodne.
_Kapecitabin Accord 500 mg filmom obložene tablete _
Svaka filmom obložena tableta sadrži 25 mg laktoze, bezvodne.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Kapecitabin Accord 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne, svijetle boje
breskve, duljine 11,4 mm i širine
5,3 mm s utisnutom oznakom ''150'' s jedne strane i bez oznake na
drugoj strani.
Kapecitabin Accord 300 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne, svijetle boje
breskve, duljine 14,6 mm i širine
6,7 mm s utisnutom oznakom ''300'' s jedne strane i bez oznake na
drugoj strani.
Kapecitabin Accord 500 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne, svijetle boje
breskve, duljine 15,9 mm i širine
8,4 mm s utisnutom oznakom ''500'' s jedne strane i bez oznake na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kapecitabin Accord je indiciran za liječenje:
- adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije karcinoma debel
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-08-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata