Capecitabine Accord

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

kapecitabin

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

L01BC06

Designació comuna internacional (DCI):

capecitabine

Grupo terapéutico:

Antineoplastična sredstva

Área terapéutica:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Kapecitabinski sporazum je indiciran za adjuvantno liječenje pacijenata nakon operacije stadija III (Dukes stage-C) raka debelog crijeva. Капецитабин pristanka indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин pristanka indiciran za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Akord капецитабином u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин sporazum je također navedeno kao monoterapija za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклинов sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2012-04-20

Informació per a l'usuari

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
KAPECITABIN ACCORD 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KAPECITABIN ACCORD 300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KAPECITABIN ACCORD 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapecitabin
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kapecitabin Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kapecitabin Accord
3.
Kako uzimati Kapecitabin Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kapecitabin Accord
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE KAPECITABIN ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Kapecitabin Accord pripada skupini lijekova pod nazivom "citostatici",
koji zaustavljaju rast stanica
raka. Kapecitabin Accord sadrži kapecitabin, koji sam po sebi nije
citostatik. Tek nakon što se
apsorbira u organizmu, mijenja se u djelatnu antikarcinogenu tvar
(više u tumorskom tkivu nego u
zdravom tkivu).
Kapecitabin Accord se koristi za liječenje karcinoma debelog crijeva,
rektuma, želuca ili dojke.
Nadalje, Kapecitabin Accord se koristi kako bi se spriječila pojava
novog karcinoma debelog crijeva
nakon što je tumor u potpunosti kirurški uklonjen.
Kapecitabin Accord se može primijeniti samostalno ili u kombinaciji s
drugim lijekovima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE
UZIMATI KAPECITABIN ACCORD
NEMOJTE UZIMATI KAPECITABIN ACCORD
•
ako ste alergični (preosjetljivi) na kapecitabin ili bilo koji drugi
sastojak ovog lijeka (navedeni u
dijelu 6). Morate obavijestiti svog lije
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kapecitabin Accord 150 mg filmom obložene tablete
Kapecitabin Accord 300 mg filmom obložene tablete
Kapecitabin Accord 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kapecitabin Accord 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kapecitabina.
Kapecitabin Accord 300 mg filmom obložene tablete.
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg kapecitabina.
Kapecitabin Accord 500 mg filmom obložene tablete.
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg kapecitabina.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
_Kapecitabin Accord 150 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg laktoze, bezvodne.
_Kapecitabin Accord 300 mg filmom obložene tablete _
Svaka filmom obložena tableta sadrži 15 mg laktoze, bezvodne.
_Kapecitabin Accord 500 mg filmom obložene tablete _
Svaka filmom obložena tableta sadrži 25 mg laktoze, bezvodne.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Kapecitabin Accord 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne, svijetle boje
breskve, duljine 11,4 mm i širine
5,3 mm s utisnutom oznakom ''150'' s jedne strane i bez oznake na
drugoj strani.
Kapecitabin Accord 300 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne, svijetle boje
breskve, duljine 14,6 mm i širine
6,7 mm s utisnutom oznakom ''300'' s jedne strane i bez oznake na
drugoj strani.
Kapecitabin Accord 500 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne, svijetle boje
breskve, duljine 15,9 mm i širine
8,4 mm s utisnutom oznakom ''500'' s jedne strane i bez oznake na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kapecitabin Accord je indiciran za liječenje:
- adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije karcinoma debel
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents