Capecitabine Accord

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-08-2023

Aktiv ingrediens:

kapecitabin

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L01BC06

INN (International Name):

capecitabine

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastična sredstva

Terapeutisk område:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Indikasjoner:

Kapecitabinski sporazum je indiciran za adjuvantno liječenje pacijenata nakon operacije stadija III (Dukes stage-C) raka debelog crijeva. Капецитабин pristanka indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин pristanka indiciran za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Akord капецитабином u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин sporazum je također navedeno kao monoterapija za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклинов sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2012-04-20

Informasjon til brukeren

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
KAPECITABIN ACCORD 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KAPECITABIN ACCORD 300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KAPECITABIN ACCORD 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapecitabin
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kapecitabin Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kapecitabin Accord
3.
Kako uzimati Kapecitabin Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kapecitabin Accord
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE KAPECITABIN ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Kapecitabin Accord pripada skupini lijekova pod nazivom "citostatici",
koji zaustavljaju rast stanica
raka. Kapecitabin Accord sadrži kapecitabin, koji sam po sebi nije
citostatik. Tek nakon što se
apsorbira u organizmu, mijenja se u djelatnu antikarcinogenu tvar
(više u tumorskom tkivu nego u
zdravom tkivu).
Kapecitabin Accord se koristi za liječenje karcinoma debelog crijeva,
rektuma, želuca ili dojke.
Nadalje, Kapecitabin Accord se koristi kako bi se spriječila pojava
novog karcinoma debelog crijeva
nakon što je tumor u potpunosti kirurški uklonjen.
Kapecitabin Accord se može primijeniti samostalno ili u kombinaciji s
drugim lijekovima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE
UZIMATI KAPECITABIN ACCORD
NEMOJTE UZIMATI KAPECITABIN ACCORD
•
ako ste alergični (preosjetljivi) na kapecitabin ili bilo koji drugi
sastojak ovog lijeka (navedeni u
dijelu 6). Morate obavijestiti svog lije
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kapecitabin Accord 150 mg filmom obložene tablete
Kapecitabin Accord 300 mg filmom obložene tablete
Kapecitabin Accord 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kapecitabin Accord 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kapecitabina.
Kapecitabin Accord 300 mg filmom obložene tablete.
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg kapecitabina.
Kapecitabin Accord 500 mg filmom obložene tablete.
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg kapecitabina.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
_Kapecitabin Accord 150 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg laktoze, bezvodne.
_Kapecitabin Accord 300 mg filmom obložene tablete _
Svaka filmom obložena tableta sadrži 15 mg laktoze, bezvodne.
_Kapecitabin Accord 500 mg filmom obložene tablete _
Svaka filmom obložena tableta sadrži 25 mg laktoze, bezvodne.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Kapecitabin Accord 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne, svijetle boje
breskve, duljine 11,4 mm i širine
5,3 mm s utisnutom oznakom ''150'' s jedne strane i bez oznake na
drugoj strani.
Kapecitabin Accord 300 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne, svijetle boje
breskve, duljine 14,6 mm i širine
6,7 mm s utisnutom oznakom ''300'' s jedne strane i bez oznake na
drugoj strani.
Kapecitabin Accord 500 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne, svijetle boje
breskve, duljine 15,9 mm i širine
8,4 mm s utisnutom oznakom ''500'' s jedne strane i bez oznake na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kapecitabin Accord je indiciran za liječenje:
- adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije karcinoma debel
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-08-2023

Søk varsler relatert til dette produktet