Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Budesonide, formoterol

Dostępny od:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

R03AK07

INN (International Nazwa):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Grupa terapeutyczna:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Dziedzina terapeutyczna:

Astma

Wskazania:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. on näidustatud ainult 18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Endassetõmbunud

Data autoryzacji:

2014-11-19

Ulotka dla pacjenta

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAMMI / 4,5
MIKROGRAMMI,
INHALATSIOONIPULBER
(budesoniid/formoteroolfumaraatdihüdraat)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
kasutamist
3.
Kuidas Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. sisaldab kahte toimeainet:
budesoniidi ja
formoteroolfumaraatdihüdraati.
•
Budesoniid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
kortikosteroidideks ehk steroidideks.
Ravim vähendab ja ennetab turset ja põletikku kopsudes ja kergendab
teie hingamist.
•
Formoteroolfumaraatdihüdraat kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
pikatoimelisteks
beeta2-adrenoretseptori agonistideks või bronhodilataatoriteks. See
toimib hingamisteede
silelihaseid lõõgastavalt. See aitab avada hingamisteid ja teil on
kergem hingata.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ON NÄIDUSTATUD KASUTAMISEKS
AINULT 18-AASTASTEL JA
VANEMATEL TÄISKASVANUTEL.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. EI OLE NÄIDUSTATUD
KASUTAMISEKS 12 AASTA VANUSTEL JA
NOOREMATEL LASTEL JA 13…17 AA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogrammi / 4,5
mikrogrammi inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks manustatav annus (Spiromax’i huulikult väljuv annus) sisaldab
160 mikrogrammi budesoniidi ja
4,5 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraati.
See vastab 200 mikrogrammi budesoniidi ja 6 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraadi
mõõdetud annusele.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks annus sisaldab ligikaudu 5 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge pulber.
Valge inhalaator poolläbipaistva veinpunase huulikukattega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud ainult
18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud astma
regulaarseks raviks, kui inhaleeritava
kortikosteroidi ja pikatoimelise beeta2-adrenoretseptori agonisti
kombineeritud kasutamine on sobiv:
- patsientidel, kellel inhaleeritavad kortikosteroidid ja „vastavalt
vajadusele“ inhaleeritavad
lühitoimelised beeta2-adrenoretseptori agonistid ei taga piisavat
kontrolli;
või
- patsientidel, kellel on juba saavutatud piisav kontroll
inhaleeritavate kortikosteroidide ja
pikatoimeliste beeta2-adrenoretseptori agonistidega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud ainult
18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel. Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole
näidustatud 12 aasta vanustel ja
noorematel lastel ega 13…17 aasta vanustel noorukitel.
Annustamine
_Astma _
_ _
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole mõeldud astma
esmaraviks.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole sobiv raviks
täiskasvanud patsiendile, kelle astma on
kergekujuline ning ravi inhaleeritavate kortikosteroididega ja
„vastavalt vajadusele“ inhaleeri
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-01-2017