Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche)

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

acidul ibandronic

Dostępny od:

Roche Registration Ltd.

Kod ATC:

M05BA06

INN (International Nazwa):

ibandronic acid

Grupa terapeutyczna:

Medicamente pentru tratamentul bolilor osoase

Dziedzina terapeutyczna:

Osteoporoza, postmenopauză

Wskazania:

Tratamentul osteoporozei la femei în postmenopauză cu risc crescut de fracturi. Reducerea riscului de fracturi vertebrale a fost demonstrată. Eficacitatea pe femurală-gât fracturi nu a fost stabilită.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

retrasă

Data autoryzacji:

2004-02-23

Ulotka dla pacjenta

                                B. PROSPECTUL
41
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
BONDENZA 150 MG COMPRIMATE FILMATE
Acid ibandronic
CITIŢI CU ATENŢ
IE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI
ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Pă
straţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră
. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestai orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
PLANIFICAŢI CÂND SĂ LUAŢI BONDENZA
LIPIND AUTOCOLANTE PE CALENDARUL DUMNEAVOASTRĂ PERSONAL
1.
Ce este Bondenza şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să
ştiţi înainte să luaţi Bondenza
3.
Cum să luaţi Bondenza
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Bondenza
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BONDENZA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Bondenza aparţine grupul
ui de medicamente denumite
BIFOSFONAŢI
. Conţine substanţa activă acid
ibandronic. Bondenza poate inhiba pierderea osoasă prin oprirea
pierderii în mai mare măsură a osului
şi creşterea masei osoase la majoritatea femeilor care iau acest
medicament, chiar dacă nu pot vedea
sau simţi diferenţa. Bondenza ajută la scăderea posibilităţii de
rupere a oaselor (fracturi). A fost
demonstrată o reducere a riscului de fractură vertebrală, nu şi a
riscului de fractură de col femural.
BONDENZA VĂ ESTE PRESCRIS PENTRU TRATAMENTUL OSTEOPOROZEI
POSTMENOPAUZĂ, PENTRU CĂ AVEŢI UN
RISC CRESCUT DE FRACTURĂ.
Osteoporoza se manifestă prin subţierea şi slăbirea oaselor, care
este mai
frecventă la femei după menopauză. La 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Bondenza
150 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat
_ _
conţine acid ib
andronic 150 mg (sub formă de sare de sodiu monohidrat).
Excipienţi cu
efect cunoscut:
Conţine lactoză monohidrat 162,75 mg (echivalent cu 154,6 mg
lactoză anhidră).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare de la alb până
la aproape alb, de formă alungită, marcate cu “BNVA”
pe o faţă şi “150” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢ
II TERAPEUTICE
Tratamentul osteoporozei la pacientele în postm
enopauză, cu risc crescut de fractură (vezi pct. 5.1).
Reducerea riscului fracturilor vertebrale a fost demonstrată,
eficacitatea asupra fracturilor de col
femural nu a fost stabilită.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este un comprimat filmat a 150 mg, o dată pe lună.
Este de preferat să se
administreze comprimatul la aceeaşi dată în fiecare lună.
Bondenza trebuie administrat dimineaţa
pe nemâncate (la cel puţin 6 ore de la ultima masă) şi cu 1 oră
înainte de consumul primului aliment sau a primei băuturi (alta
decât apa) în ziua respectivă (vezi
pct. 4.5) sau înainte de utilizarea oricărui alt medicament
administrat oral sau a suplimentelor
(incluzând calciu).
În cazul omiterii unei doze, pacientele trebuie instruite să
ia un comprimat Bondenza a 150 mg
dimineaţa după ce şi-au amintit, cu excepţia cazului în care au
rămas mai puţin de 7 zile până la
momentul următoarei administrări. Pacientele trebuie să revină la
administrarea dozei o dată pe lună la
data programată anterior.
Dacă administrarea următoarei doze este programată în mai puţin
de 7 zile, pacientele trebuie să
aştepte până la momentul acesteia şi să continue apoi
administrarea dozei o dată pe lună, la data
programată an
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-05-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem