Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

acidul ibandronic

Prieinama:

Roche Registration Ltd.

ATC kodas:

M05BA06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ibandronic acid

Farmakoterapinė grupė:

Medicamente pentru tratamentul bolilor osoase

Gydymo sritis:

Osteoporoza, postmenopauză

Terapinės indikacijos:

Tratamentul osteoporozei la femei în postmenopauză cu risc crescut de fracturi. Reducerea riscului de fracturi vertebrale a fost demonstrată. Eficacitatea pe femurală-gât fracturi nu a fost stabilită.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

retrasă

Leidimo data:

2004-02-23

Pakuotės lapelis

                                B. PROSPECTUL
41
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
BONDENZA 150 MG COMPRIMATE FILMATE
Acid ibandronic
CITIŢI CU ATENŢ
IE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI
ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Pă
straţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră
. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestai orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
PLANIFICAŢI CÂND SĂ LUAŢI BONDENZA
LIPIND AUTOCOLANTE PE CALENDARUL DUMNEAVOASTRĂ PERSONAL
1.
Ce este Bondenza şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să
ştiţi înainte să luaţi Bondenza
3.
Cum să luaţi Bondenza
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Bondenza
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BONDENZA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Bondenza aparţine grupul
ui de medicamente denumite
BIFOSFONAŢI
. Conţine substanţa activă acid
ibandronic. Bondenza poate inhiba pierderea osoasă prin oprirea
pierderii în mai mare măsură a osului
şi creşterea masei osoase la majoritatea femeilor care iau acest
medicament, chiar dacă nu pot vedea
sau simţi diferenţa. Bondenza ajută la scăderea posibilităţii de
rupere a oaselor (fracturi). A fost
demonstrată o reducere a riscului de fractură vertebrală, nu şi a
riscului de fractură de col femural.
BONDENZA VĂ ESTE PRESCRIS PENTRU TRATAMENTUL OSTEOPOROZEI
POSTMENOPAUZĂ, PENTRU CĂ AVEŢI UN
RISC CRESCUT DE FRACTURĂ.
Osteoporoza se manifestă prin subţierea şi slăbirea oaselor, care
este mai
frecventă la femei după menopauză. La 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Bondenza
150 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat
_ _
conţine acid ib
andronic 150 mg (sub formă de sare de sodiu monohidrat).
Excipienţi cu
efect cunoscut:
Conţine lactoză monohidrat 162,75 mg (echivalent cu 154,6 mg
lactoză anhidră).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare de la alb până
la aproape alb, de formă alungită, marcate cu “BNVA”
pe o faţă şi “150” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢ
II TERAPEUTICE
Tratamentul osteoporozei la pacientele în postm
enopauză, cu risc crescut de fractură (vezi pct. 5.1).
Reducerea riscului fracturilor vertebrale a fost demonstrată,
eficacitatea asupra fracturilor de col
femural nu a fost stabilită.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este un comprimat filmat a 150 mg, o dată pe lună.
Este de preferat să se
administreze comprimatul la aceeaşi dată în fiecare lună.
Bondenza trebuie administrat dimineaţa
pe nemâncate (la cel puţin 6 ore de la ultima masă) şi cu 1 oră
înainte de consumul primului aliment sau a primei băuturi (alta
decât apa) în ziua respectivă (vezi
pct. 4.5) sau înainte de utilizarea oricărui alt medicament
administrat oral sau a suplimentelor
(incluzând calciu).
În cazul omiterii unei doze, pacientele trebuie instruite să
ia un comprimat Bondenza a 150 mg
dimineaţa după ce şi-au amintit, cu excepţia cazului în care au
rămas mai puţin de 7 zile până la
momentul următoarei administrări. Pacientele trebuie să revină la
administrarea dozei o dată pe lună la
data programată anterior.
Dacă administrarea următoarei doze este programată în mai puţin
de 7 zile, pacientele trebuie să
aştepte până la momentul acesteia şi să continue apoi
administrarea dozei o dată pe lună, la data
programată an
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-05-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-05-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-05-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-05-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-05-2013

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu