Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

acidul ibandronic

Disponibbli minn:

Roche Registration Ltd.

Kodiċi ATC:

M05BA06

INN (Isem Internazzjonali):

ibandronic acid

Grupp terapewtiku:

Medicamente pentru tratamentul bolilor osoase

Żona terapewtika:

Osteoporoza, postmenopauză

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tratamentul osteoporozei la femei în postmenopauză cu risc crescut de fracturi. Reducerea riscului de fracturi vertebrale a fost demonstrată. Eficacitatea pe femurală-gât fracturi nu a fost stabilită.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

retrasă

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-02-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. PROSPECTUL
41
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
BONDENZA 150 MG COMPRIMATE FILMATE
Acid ibandronic
CITIŢI CU ATENŢ
IE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI
ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Pă
straţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră
. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestai orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
PLANIFICAŢI CÂND SĂ LUAŢI BONDENZA
LIPIND AUTOCOLANTE PE CALENDARUL DUMNEAVOASTRĂ PERSONAL
1.
Ce este Bondenza şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să
ştiţi înainte să luaţi Bondenza
3.
Cum să luaţi Bondenza
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Bondenza
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BONDENZA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Bondenza aparţine grupul
ui de medicamente denumite
BIFOSFONAŢI
. Conţine substanţa activă acid
ibandronic. Bondenza poate inhiba pierderea osoasă prin oprirea
pierderii în mai mare măsură a osului
şi creşterea masei osoase la majoritatea femeilor care iau acest
medicament, chiar dacă nu pot vedea
sau simţi diferenţa. Bondenza ajută la scăderea posibilităţii de
rupere a oaselor (fracturi). A fost
demonstrată o reducere a riscului de fractură vertebrală, nu şi a
riscului de fractură de col femural.
BONDENZA VĂ ESTE PRESCRIS PENTRU TRATAMENTUL OSTEOPOROZEI
POSTMENOPAUZĂ, PENTRU CĂ AVEŢI UN
RISC CRESCUT DE FRACTURĂ.
Osteoporoza se manifestă prin subţierea şi slăbirea oaselor, care
este mai
frecventă la femei după menopauză. La 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Bondenza
150 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat
_ _
conţine acid ib
andronic 150 mg (sub formă de sare de sodiu monohidrat).
Excipienţi cu
efect cunoscut:
Conţine lactoză monohidrat 162,75 mg (echivalent cu 154,6 mg
lactoză anhidră).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare de la alb până
la aproape alb, de formă alungită, marcate cu “BNVA”
pe o faţă şi “150” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢ
II TERAPEUTICE
Tratamentul osteoporozei la pacientele în postm
enopauză, cu risc crescut de fractură (vezi pct. 5.1).
Reducerea riscului fracturilor vertebrale a fost demonstrată,
eficacitatea asupra fracturilor de col
femural nu a fost stabilită.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este un comprimat filmat a 150 mg, o dată pe lună.
Este de preferat să se
administreze comprimatul la aceeaşi dată în fiecare lună.
Bondenza trebuie administrat dimineaţa
pe nemâncate (la cel puţin 6 ore de la ultima masă) şi cu 1 oră
înainte de consumul primului aliment sau a primei băuturi (alta
decât apa) în ziua respectivă (vezi
pct. 4.5) sau înainte de utilizarea oricărui alt medicament
administrat oral sau a suplimentelor
(incluzând calciu).
În cazul omiterii unei doze, pacientele trebuie instruite să
ia un comprimat Bondenza a 150 mg
dimineaţa după ce şi-au amintit, cu excepţia cazului în care au
rămas mai puţin de 7 zile până la
momentul următoarei administrări. Pacientele trebuie să revină la
administrarea dozei o dată pe lună la
data programată anterior.
Dacă administrarea următoarei doze este programată în mai puţin
de 7 zile, pacientele trebuie să
aştepte până la momentul acesteia şi să continue apoi
administrarea dozei o dată pe lună, la data
programată an
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 13-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 13-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 13-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 13-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 13-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 13-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 13-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 13-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 13-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 13-05-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 13-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 13-05-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 13-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 13-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 13-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 13-05-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 13-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 13-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 13-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 13-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 13-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 13-05-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 13-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 13-05-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 13-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 13-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 13-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 13-05-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 13-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 13-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 13-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 13-05-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 13-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 13-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 13-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 13-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 13-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 13-05-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 13-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 13-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 13-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 13-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 13-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 13-05-2013

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott