Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-05-2013
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-05-2013

Bahan aktif:

acidul ibandronic

Boleh didapati daripada:

Roche Registration Ltd.

Kod ATC:

M05BA06

INN (Nama Antarabangsa):

ibandronic acid

Kumpulan terapeutik:

Medicamente pentru tratamentul bolilor osoase

Kawasan terapeutik:

Osteoporoza, postmenopauză

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamentul osteoporozei la femei în postmenopauză cu risc crescut de fracturi. Reducerea riscului de fracturi vertebrale a fost demonstrată. Eficacitatea pe femurală-gât fracturi nu a fost stabilită.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

retrasă

Tarikh kebenaran:

2004-02-23

Risalah maklumat

                                B. PROSPECTUL
41
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
BONDENZA 150 MG COMPRIMATE FILMATE
Acid ibandronic
CITIŢI CU ATENŢ
IE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI
ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Pă
straţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră
. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestai orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
PLANIFICAŢI CÂND SĂ LUAŢI BONDENZA
LIPIND AUTOCOLANTE PE CALENDARUL DUMNEAVOASTRĂ PERSONAL
1.
Ce este Bondenza şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să
ştiţi înainte să luaţi Bondenza
3.
Cum să luaţi Bondenza
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Bondenza
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BONDENZA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Bondenza aparţine grupul
ui de medicamente denumite
BIFOSFONAŢI
. Conţine substanţa activă acid
ibandronic. Bondenza poate inhiba pierderea osoasă prin oprirea
pierderii în mai mare măsură a osului
şi creşterea masei osoase la majoritatea femeilor care iau acest
medicament, chiar dacă nu pot vedea
sau simţi diferenţa. Bondenza ajută la scăderea posibilităţii de
rupere a oaselor (fracturi). A fost
demonstrată o reducere a riscului de fractură vertebrală, nu şi a
riscului de fractură de col femural.
BONDENZA VĂ ESTE PRESCRIS PENTRU TRATAMENTUL OSTEOPOROZEI
POSTMENOPAUZĂ, PENTRU CĂ AVEŢI UN
RISC CRESCUT DE FRACTURĂ.
Osteoporoza se manifestă prin subţierea şi slăbirea oaselor, care
este mai
frecventă la femei după menopauză. La 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Bondenza
150 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat
_ _
conţine acid ib
andronic 150 mg (sub formă de sare de sodiu monohidrat).
Excipienţi cu
efect cunoscut:
Conţine lactoză monohidrat 162,75 mg (echivalent cu 154,6 mg
lactoză anhidră).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare de la alb până
la aproape alb, de formă alungită, marcate cu “BNVA”
pe o faţă şi “150” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢ
II TERAPEUTICE
Tratamentul osteoporozei la pacientele în postm
enopauză, cu risc crescut de fractură (vezi pct. 5.1).
Reducerea riscului fracturilor vertebrale a fost demonstrată,
eficacitatea asupra fracturilor de col
femural nu a fost stabilită.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este un comprimat filmat a 150 mg, o dată pe lună.
Este de preferat să se
administreze comprimatul la aceeaşi dată în fiecare lună.
Bondenza trebuie administrat dimineaţa
pe nemâncate (la cel puţin 6 ore de la ultima masă) şi cu 1 oră
înainte de consumul primului aliment sau a primei băuturi (alta
decât apa) în ziua respectivă (vezi
pct. 4.5) sau înainte de utilizarea oricărui alt medicament
administrat oral sau a suplimentelor
(incluzând calciu).
În cazul omiterii unei doze, pacientele trebuie instruite să
ia un comprimat Bondenza a 150 mg
dimineaţa după ce şi-au amintit, cu excepţia cazului în care au
rămas mai puţin de 7 zile până la
momentul următoarei administrări. Pacientele trebuie să revină la
administrarea dozei o dată pe lună la
data programată anterior.
Dacă administrarea următoarei doze este programată în mai puţin
de 7 zile, pacientele trebuie să
aştepte până la momentul acesteia şi să continue apoi
administrarea dozei o dată pe lună, la data
programată an
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Czech 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Greek 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Itali 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Malta 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Poland 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Finland 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Norway 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-05-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini