Besponsa

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Inotuzumab ozogamicin

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L01FX

INN (International Nazwa):

inotuzumab ozogamicin

Grupa terapeutyczna:

Antinavikiniai vaistai

Dziedzina terapeutyczna:

Prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma

Wskazania:

Besponsa yra nurodyta kaip monotherapy gydyti suaugusiems su atsinaujino arba ugniai atsparios CD22-teigiamas B ląstelių pirmtakų ūmios limfoblastinės leukemijos (VISI). Suaugusių pacientų su Filadelfijos chromosoma teigiamas (Ph+) atsinaujino arba ugniai atsparios B ląstelių pirmtakų VISI turėtų nepavyko gydymas bent 1 tirozino kinazės inhibitorius (TKI).

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2017-06-28

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BESPONSA 1 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
inotuzumabas ozogamicinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra BESPONSA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant BESPONSA
3.
Kaip skiriama BESPONSA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti BESPONSA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BESPONSA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji BESPONSA medžiaga yra inotuzumabas ozogamicinas. Jis
priklauso vaistų, kurių taikinys –
vėžinės ląstelės, grupei. Šie vaistai vadinami
antineoplazinėmis medžiagomis.
BESPONSA skirtas suaugusiesiems, sergantiems ūmine limfoblastine
leukemija, gydyti. Ūminė
limfoblastinė leukemija – tai kraujo vėžys, kuriam būdingas per
didelis baltųjų kraujo kūnelių skaičius.
BESPONSA skirtas gydyti ūminę limfoblastinę leukemiją suaugusiems
pacientams, kuriems jau
taikyti kitokie gydymai, tačiau tais būdais jų pagydyti nepavyko.
BESPONSA veikia prisijungdamas prie ląstelių, turinčių baltymą,
vadinamą CD22. Šį baltymą turi
limfoblastinės leukemijos pažeistos ląstelės. Prisijungęs prie
limfoblastinės leukemijos pažeistų
ląstelių vaistas perduoda į jas medžiagą, trikdančią ląstelių
DNR, ir galiausiai sunaikinančią jas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BESPONSA
BESPONSA VARTOTI DRAUDŽIAMA

jeigu yra alergija inotuzumabui ozogamicinui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje);

jeigu anksčiau esate sirgę sunkia venų okliuzine liga (tai būklė,
kai kraujo k
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
BESPONSA 1 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 1 mg inotuzumabo ozogamicino.
Paruošus tirpalą (žr. 6.6 skyrių) 1 ml tirpalo yra 0,25 mg
inotuzumabo ozogamicino.
Inotuzumabas ozogamicinas – tai antikūno ir vaisto konjugatas
(AVK), kurį sudaro rekombinantinis
humanizuotas į CD22 nukreiptas monokloninis IgG4 kapa antikūnas
(rekombinantinės DNR
technologijos būdu pagamintas kininio žiurkėnuko kiaušidžių
ląstelėse), kovalentiškai sujungtas su N-
acetil-gama-kalicheamicino dimetilhidrazidu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui (milteliai koncentratui).
Baltas arba balsvas liofilizatas arba milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
BESPONSA monoterapija skirta suaugusiųjų, sergančių atsinaujinusia
arba atsparia CD22 teigiama
B ląstelių pirmtakių ūmine limfoblastine leukemija (ŪLL),
gydymui. Suaugusiems pacientams,
sergantiems atsinaujinusia arba atsparia CD22 teigiama B ląstelių
pirmtakių ŪLL esant Filadelfijos
translokacijai chromosomoje (Ph
+
), turėjo būti taikytas gydymas bent 1 tirozinkinazės inhibitoriumi
(TKI), kuris nepavyko.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
BESPONSA reikia skirti prižiūrint vėžio gydymo patirties
turinčiam gydytojui ir procedūrą atliekant
vietoje, kurioje skubiam panaudojimui paruoštos reanimacijos
priemonės.
Sprendžiant dėl BESPONSA naudojimo gydant atsinaujinusią arba
atsparią B ląstelių ŪLL, prieš
pradedant gydymą reikia patikrintu ir jautriu tyrimu patvirtinti
pradinį >0 % teigiamą CD22 rezultatą
(žr. 5.1 skyrių).
Pacientams, kurių kraujyje yra limfoblastų, prieš pirmąją dozę
patartina atlikti citoredukciją
hidroksiurėjos, steroidų ir (arba) vinkristino deriniu, kol blastų
skaičius periferiniame kraujyje bus
≤10 000/mm
3
.
Prieš skiriant vaistinio preparato patartina
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-07-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów