Aripiprazole Zentiva

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

aripiprazol

Dostępny od:

Zentiva, k.s.

Kod ATC:

N05AX12

INN (International Nazwa):

aripiprazole

Grupa terapeutyczna:

Psiholeptice

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

Aripiprazol Zentiva este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste. Aripiprazole Zentiva este indicat pentru tratamentul episoadelor maniacale moderate spre severe în Tulburarea Bipolară I și pentru prevenirea unui nou episod maniacal la adulți care au prezentat predominant episoade maniacale și ale căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu aripiprazol. Aripiprazole Zentiva este indicat pentru tratamentul până la 12 săptămâni al episoadelor maniacale moderate spre severe în Tulburarea Bipolară I la adolescenți cu vârsta de 13 ani și mai în vârstă.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2015-06-25

Ulotka dla pacjenta

                                70
B. PROSPECTUL
71
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 5 MG COMPRIMATE
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 10 MG COMPRIMATE
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 15 MG COMPRIMATE
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 30 MG COMPRIMATE
aripiprazol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Aripiprazole Zentiva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Aripiprazole Zentiva
3.
Cum să luaţi Aripiprazole Zentiva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Aripiprazole Zentiva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ARIPIPRAZOLE ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Aripiprazole Zentiva conţine substanţa activă aripiprazol şi
aparţin unui grup de medicamente numite
antipsihotice.
Este utilizat în tratamentul adulţilor şi adolescenţilor cu
vârsta de 15 ani şi peste care au o boală
caracterizată prin simptome cum sunt auzirea, vederea sau perceperea
de lucruri care nu există în
realitate, suspiciozitate, convingeri greşite, vorbire incoerentă,
comportament incoerent şi aplatizare
emoţională. De asemenea, persoanele cu această boală pot avea
depresie, sentimente de vinovăţie,
anxietate sau stare de tensiune.
Aripiprazole Zentiva este utilizat în tratamentul adulţilor şi
adolescenţilor cu vârsta de 13 ani şi peste
care au o afecţiune cu simptome
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Aripiprazole Zentiva 5 mg comprimate
Aripiprazole Zentiva 10 mg comprimate
Aripiprazole Zentiva 15 mg comprimate
Aripiprazole Zentiva 30 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Aripiprazole Zentiva 5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine aripiprazol 5 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză 33 mg (sub formă de monohidrat).
Aripiprazole Zentiva 10 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine aripiprazol 10 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză 66 mg (sub formă de monohidrat).
Aripiprazole Zentiva 15 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine aripiprazol 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză 99 mg (sub formă de monohidrat).
Aripiprazole Zentiva 30 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine aripiprazol 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză 198 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Aripiprazole Zentiva 5 mg comprimate
Comprimate nefilmate, rotunde, cu margini teşite, de culoare albă
până la aproape albă, gravate cu „5”
pe o faţă şi fără marcaje pe cealaltă faţă, cu diametrul de
aproximativ 6 mm.
3
Aripiprazole Zentiva 10 mg comprimate
Comprimate nefilmate, rotunde, de culoare albă până la aproape
albă, gravate cu „10” pe o faţă şi cu
linie mediană pe cealaltă faţă, cu diametrul de aproximativ 8 mm.
Linia mediană nu este destinată ruperii comprimatului.
Aripiprazole Zentiva 15 mg comprimate
Comprimate nefilmate, rotunde, cu margini teşite, de culoare albă
până la aproape albă, gravate cu
„15” pe o faţă şi fără marcaje pe cealaltă faţă, cu
diametrul de aproximativ 8,8 mm.
Aripiprazole Zentiva 30 mg comprimate
Comprimate nefilmate, în formă de capsulă, de culoare albă până
la aproape albă, gravate cu „30” pe o
faţă şi cu linie mediană pe cealaltă fa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów