Aripiprazole Zentiva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

aripiprazol

Disponibbli minn:

Zentiva, k.s.

Kodiċi ATC:

N05AX12

INN (Isem Internazzjonali):

aripiprazole

Grupp terapewtiku:

Psiholeptice

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aripiprazol Zentiva este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste. Aripiprazole Zentiva este indicat pentru tratamentul episoadelor maniacale moderate spre severe în Tulburarea Bipolară I și pentru prevenirea unui nou episod maniacal la adulți care au prezentat predominant episoade maniacale și ale căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu aripiprazol. Aripiprazole Zentiva este indicat pentru tratamentul până la 12 săptămâni al episoadelor maniacale moderate spre severe în Tulburarea Bipolară I la adolescenți cu vârsta de 13 ani și mai în vârstă.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-06-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                70
B. PROSPECTUL
71
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 5 MG COMPRIMATE
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 10 MG COMPRIMATE
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 15 MG COMPRIMATE
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 30 MG COMPRIMATE
aripiprazol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Aripiprazole Zentiva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Aripiprazole Zentiva
3.
Cum să luaţi Aripiprazole Zentiva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Aripiprazole Zentiva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ARIPIPRAZOLE ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Aripiprazole Zentiva conţine substanţa activă aripiprazol şi
aparţin unui grup de medicamente numite
antipsihotice.
Este utilizat în tratamentul adulţilor şi adolescenţilor cu
vârsta de 15 ani şi peste care au o boală
caracterizată prin simptome cum sunt auzirea, vederea sau perceperea
de lucruri care nu există în
realitate, suspiciozitate, convingeri greşite, vorbire incoerentă,
comportament incoerent şi aplatizare
emoţională. De asemenea, persoanele cu această boală pot avea
depresie, sentimente de vinovăţie,
anxietate sau stare de tensiune.
Aripiprazole Zentiva este utilizat în tratamentul adulţilor şi
adolescenţilor cu vârsta de 13 ani şi peste
care au o afecţiune cu simptome
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Aripiprazole Zentiva 5 mg comprimate
Aripiprazole Zentiva 10 mg comprimate
Aripiprazole Zentiva 15 mg comprimate
Aripiprazole Zentiva 30 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Aripiprazole Zentiva 5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine aripiprazol 5 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză 33 mg (sub formă de monohidrat).
Aripiprazole Zentiva 10 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine aripiprazol 10 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză 66 mg (sub formă de monohidrat).
Aripiprazole Zentiva 15 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine aripiprazol 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză 99 mg (sub formă de monohidrat).
Aripiprazole Zentiva 30 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine aripiprazol 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză 198 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Aripiprazole Zentiva 5 mg comprimate
Comprimate nefilmate, rotunde, cu margini teşite, de culoare albă
până la aproape albă, gravate cu „5”
pe o faţă şi fără marcaje pe cealaltă faţă, cu diametrul de
aproximativ 6 mm.
3
Aripiprazole Zentiva 10 mg comprimate
Comprimate nefilmate, rotunde, de culoare albă până la aproape
albă, gravate cu „10” pe o faţă şi cu
linie mediană pe cealaltă faţă, cu diametrul de aproximativ 8 mm.
Linia mediană nu este destinată ruperii comprimatului.
Aripiprazole Zentiva 15 mg comprimate
Comprimate nefilmate, rotunde, cu margini teşite, de culoare albă
până la aproape albă, gravate cu
„15” pe o faţă şi fără marcaje pe cealaltă faţă, cu
diametrul de aproximativ 8,8 mm.
Aripiprazole Zentiva 30 mg comprimate
Comprimate nefilmate, în formă de capsulă, de culoare albă până
la aproape albă, gravate cu „30” pe o
faţă şi cu linie mediană pe cealaltă fa
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott