Aripiprazole Zentiva

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

aripiprazol

Disponible des:

Zentiva, k.s.

Codi ATC:

N05AX12

Designació comuna internacional (DCI):

aripiprazole

Grupo terapéutico:

Psiholeptice

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Aripiprazol Zentiva este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste. Aripiprazole Zentiva este indicat pentru tratamentul episoadelor maniacale moderate spre severe în Tulburarea Bipolară I și pentru prevenirea unui nou episod maniacal la adulți care au prezentat predominant episoade maniacale și ale căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu aripiprazol. Aripiprazole Zentiva este indicat pentru tratamentul până la 12 săptămâni al episoadelor maniacale moderate spre severe în Tulburarea Bipolară I la adolescenți cu vârsta de 13 ani și mai în vârstă.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2015-06-25

Informació per a l'usuari

                                70
B. PROSPECTUL
71
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 5 MG COMPRIMATE
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 10 MG COMPRIMATE
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 15 MG COMPRIMATE
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 30 MG COMPRIMATE
aripiprazol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Aripiprazole Zentiva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Aripiprazole Zentiva
3.
Cum să luaţi Aripiprazole Zentiva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Aripiprazole Zentiva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ARIPIPRAZOLE ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Aripiprazole Zentiva conţine substanţa activă aripiprazol şi
aparţin unui grup de medicamente numite
antipsihotice.
Este utilizat în tratamentul adulţilor şi adolescenţilor cu
vârsta de 15 ani şi peste care au o boală
caracterizată prin simptome cum sunt auzirea, vederea sau perceperea
de lucruri care nu există în
realitate, suspiciozitate, convingeri greşite, vorbire incoerentă,
comportament incoerent şi aplatizare
emoţională. De asemenea, persoanele cu această boală pot avea
depresie, sentimente de vinovăţie,
anxietate sau stare de tensiune.
Aripiprazole Zentiva este utilizat în tratamentul adulţilor şi
adolescenţilor cu vârsta de 13 ani şi peste
care au o afecţiune cu simptome
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Aripiprazole Zentiva 5 mg comprimate
Aripiprazole Zentiva 10 mg comprimate
Aripiprazole Zentiva 15 mg comprimate
Aripiprazole Zentiva 30 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Aripiprazole Zentiva 5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine aripiprazol 5 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză 33 mg (sub formă de monohidrat).
Aripiprazole Zentiva 10 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine aripiprazol 10 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză 66 mg (sub formă de monohidrat).
Aripiprazole Zentiva 15 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine aripiprazol 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză 99 mg (sub formă de monohidrat).
Aripiprazole Zentiva 30 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine aripiprazol 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză 198 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Aripiprazole Zentiva 5 mg comprimate
Comprimate nefilmate, rotunde, cu margini teşite, de culoare albă
până la aproape albă, gravate cu „5”
pe o faţă şi fără marcaje pe cealaltă faţă, cu diametrul de
aproximativ 6 mm.
3
Aripiprazole Zentiva 10 mg comprimate
Comprimate nefilmate, rotunde, de culoare albă până la aproape
albă, gravate cu „10” pe o faţă şi cu
linie mediană pe cealaltă faţă, cu diametrul de aproximativ 8 mm.
Linia mediană nu este destinată ruperii comprimatului.
Aripiprazole Zentiva 15 mg comprimate
Comprimate nefilmate, rotunde, cu margini teşite, de culoare albă
până la aproape albă, gravate cu
„15” pe o faţă şi fără marcaje pe cealaltă faţă, cu
diametrul de aproximativ 8,8 mm.
Aripiprazole Zentiva 30 mg comprimate
Comprimate nefilmate, în formă de capsulă, de culoare albă până
la aproape albă, gravate cu „30” pe o
faţă şi cu linie mediană pe cealaltă fa
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents