Amyvid

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

florbetapiri (18F)

Dostępny od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

V09AX05

INN (International Nazwa):

florbetapir (18F)

Grupa terapeutyczna:

Diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet

Dziedzina terapeutyczna:

Radionuklidien kuvantaminen

Wskazania:

Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. Amyvid on radiofarmaseuttinen valmiste tarkoitettu positroniemissiotomografia (PET) kuvantaminen β-amyloidin neuritic tiheys plakin aivoissa aikuispotilailla, joilla kognitiivinen heikentyminen, jotka ovat arvioidaan Alzheimerin tauti (AD) ja muut syyt kognitiivinen heikentyminen. Amyvid tulee käyttää yhdessä kliinisen arvioinnin. Negatiivinen scan osoittaa, harva tai ei muistolaatat, joka ei ole sopusoinnussa diagnoosi AD.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2013-01-14

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
AMYVID 1 900 MBQ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS
florbetapiiri [
18
F]
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄTÄ
LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny toimenpidettä valvovan
isotooppilääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny isotooppilääkärin
puoleen, vaikka kokemiasi
haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Amyvid on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Amyvid-valmistetta
käytetään
3.
Miten Amyvid-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Amyvid-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AMYVID ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Amyvid on radiolääke, joka on tarkoitettu vain diagnostiseen
käyttöön.
Amyvid-valmisteen vaikuttava aine on florbetapiiri [
18
F].
Amyvid-valmistetta annetaan aikuisille, joilla on muistiongelmia.
Valmiste mahdollistaa PET-
kuvauksen eli tietyn aivokuvauksen toteuttamisen. Amyvid, yhdessä
muiden aivotoimintakokeiden
avulla, saattaa auttaa lääkäriäsi löytämään syyn
muistiongelmiisi. Amyvid-PET-kuvaus voi auttaa
lääkäriäsi määrittämään, onko aivoissasi
beeta-amyloidiplakkeja vai ei. Beeta-amyloidiplakkeja
esiintyy aivoissa henkilöillä, jotka sairastavat Alzheimerin tautia,
mutta niitä saattaa esiintyä myös
henkilöillä, joilla on muun tyyppistä dementiaa.
Sinun tulee käydä kuvauksen tulokset läpi kuvaukseen lähettäneen
lääkärin kanssa.
Amyvid-valmisteen käyttö aiheuttaa altistuksen pienille määrille
radioaktiivisuutta. Oma lääkärisi ja
isotooppilääkäri ovat arvioineet, että radiolääkkeellä
tehtävän toimenpiteen edut ylittävät
säteilyaltistuksen haitat.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN AMYVID
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Amyvid 800 MBq/ml injektioneste, liuos
Amyvid 1900 MBq/ml injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Amyvid 800 MBq/ml injektioneste, liuos
1 ml injektionestettä sisältää 800 MBq florbetapiiria [
18
F] kalibrointipäivänä ja –hetkellä (ToC).
Yhden injektiopullon sisältämä aktiivisuus on 800–12000 MBq ToC.
Amyvid 1900 MBq/ml injektioneste, liuos
1 ml injektionestettä sisältää 1900 MBq florbetapiiria [
18
F] ToC.
Yhden injektiopullon sisältämä aktiivisuus on 1900–28500 MBq ToC.
Fluori (
18
F) hajoaa stabiiliksi hapeksi (
18
O) luovuttamalla 634 keV positronisäteilyä, minkä jälkeen
vapautuu 511 keV fotonien annihilaatiosäteilyä. Puoliintumisaika on
noin 110 minuuttia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi annos sisältää enintään 790 mg etanolia ja 37 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.
Amyvid on radiofarmaseuttinen valmiste, joka on tarkoitettu aivojen
neuriittisten beeta-amyloidiplakkien
tiheyden kuvantamiseen positroniemissiotomografialla (PET)
aikuispotilailla, joilla on kognitiivista
heikentymistä ja joita arvioidaan Alzheimerin taudin ja kognitiivisen
heikentymisen muiden syiden
varalta. Amyvid-valmistetta on käytettävä yhdessä kliinisen arvion
kanssa.
Negatiivinen kuvantamistulos osoittaa, että plakkeja on harvassa tai
ei lainkaan, mikä ei sovi Alzheimerin
taudin diagnoosiin. Positiivisen kuvantamistuloksen tulkinnan
rajoitukset: katso kohdat 4.4 ja 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Lähetteen florbetapiirilla [
18
F] tehtävään PET-kuvaukseen antaa lääkäri, jolla on kokemusta
neuro-
degeneratiivisten sairauksien kliinisestä hoidosta.
3
Amyvid-kuvantamistulokset saa tulkita vain florbetapiirilla [
18
F] saatujen PET-kuvien tulkintaan
koulutettu tulkitsija. Saatavilla on hyvä olla PET-kuvauksen
yh
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 31-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 31-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 31-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 31-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 31-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 31-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 31-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 31-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 31-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 31-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 31-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 31-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 31-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 31-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 31-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 31-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 31-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 31-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 31-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 31-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 31-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 31-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 31-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 31-03-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów