Alli (previously Orlistat GSK)

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
23-10-2023

Składnik aktywny:

orlistat

Dostępny od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC:

A08AB01

INN (International Nazwa):

orlistat

Grupa terapeutyczna:

Antiobesity preparater, ekskl. diettprodukter

Dziedzina terapeutyczna:

fedme

Wskazania:

Alli er indikert for vekttap hos voksne som er overvektige (kroppsmasseindeks, BMI, ≥ 28 kg / m2) og bør tas sammen med en mildt hypokalorisk, fettfattig diett.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2007-07-22

Ulotka dla pacjenta

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ALLI 60 MG KAPSLER, HARDE
orlistat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege
eller apotek har fortalt deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Rådfør deg med legen din eller apotek dersom du ikke går ned i vekt
etter bruk av alli i
12 uker. Det kan være du må stoppe behandlingen med alli.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva alli er, og hva det brukes mot
-
Risiko med å være overvektig
-
Hvordan alli virker
2.
Hva du må vite før du bruker alli
-
Bruk ikke alli
-
Advarsler og forsiktighetsregler
-
Andre legemidler og alli
-
Inntak av alli sammen med mat og drikke
-
Graviditet og amming
-
Kjøring og bruk av maskiner
3.
Hvordan du bruker alli
-
Forberede vekttap
-
Valg av startdato
-
Beslutte vektreduksjonsmål
-
Beslutte kalori- og fettmål
-
Bruk av alli
-
Voksne fra og med 18 år
-
Hvor lenge bør jeg ta alli
-
Dersom du tar for mye av alli
-
Dersom du har glemt å ta alli
4.
Mulige bivirkninger
-
Alvorlige bivirkninger
-
Svært vanlige bivirkninger
-
Vanlige bivirkninger
-
Effekter sett på blodprøver
-
Hvordan håndtere diettavhengige virkninger av behandlingen
5.
Hvordan du oppbevarer alli
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
-
Sammensetning av alli
-
Hvordan alli ser ut og innholdet i pakningen
-
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirkere
-
Ytterligere nyttig informasjon
30
1.
HVA ALLI ER, OG HVA DET BRUKES MOT
alli 60 mg harde kapsler (orlistat) er et legemiddel mot fedme (som
virker perifert) til voksne
fra og med 18 år s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
alli
60 mg kapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver hard kapsel inneholder 60 mg orlistat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard
Kapselen har et mørkeblått bånd på midten, en turkis over- og
underdel og er merket med
"alli".
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
alli er indisert for vektreduksjon hos overvektige voksne ("body mass
index (BMI)

28 kg/m
2
) og bør brukes i kombinasjon med en diett som er lettere kalori- og
fettredusert.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne _
_ _
Den anbefalte dosen alli er én 60 mg kapsel 3 ganger daglig. Det bør
ikke tas mer enn 3
kapsler á 60 mg i løpet av 24 timer.
Diett og trening er viktige deler av et program for vektreduksjon. Det
anbefales at dietten og
treningsprogrammet startes før behandling med alli påbegynnes.
Pasienten bør innta en ernæringsmessig balansert og kaloriredusert
diett, der ca 30 % av
kaloriene kommer fra fett (dette tilsvarer eksempelvis <67 g fett ved
en diett på 2
000 kcal/dag) mens han/hun tar orlistat. Det daglige inntak av fett,
karbohydrater og proteiner
bør fordeles på tre hovedmåltider.
Diett og treningsprogrammet bør følges også etter at behandling med
alli er avsluttet.
Behandlingen bør ikke overskride 6 måneder.
Pasienter som ikke har gått ned i vekt etter 12 ukers behandling med
alli, bør rådføre seg med
lege eller apotek. Det kan være nødvendig å seponere behandlingen.
_Spesielle pasientgrupper _
_ _
3
_Eldre_
_(>65 år)_
Det foreligger begrensede data vedrørende bruk av orlistat hos eldre.
Dosejustering er
imidlertid ikke nødvendig hos eldre da orlistat absorberes minimalt.
_Nedsatt lever- og/eller nyrefunksjon _
Effekten av orlistat er ikke undersøkt hos pasienter med nedsatt
lever- og/eller nyrefunksjon
(se pkt. 4.4). Dosejustering er imidlertid ikke nødvendig hos
personer med nedsatt lever-
og/eller nyrefunksjon da orlistat absorberes minimalt.
_Pediatrisk populasj
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-10-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem