Alisade

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

flutikasonfuroat

Dostępny od:

Glaxo Group Ltd.

Kod ATC:

R01AD12

INN (International Nazwa):

fluticasone furoate

Grupa terapeutyczna:

Nasalberedningar

Dziedzina terapeutyczna:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Wskazania:

Vuxna, ungdomar (12 år och äldre) och barn (6-11 år). Alisade är indicerat för behandling av symptom på allergisk rinit.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

kallas

Data autoryzacji:

2008-10-06

Ulotka dla pacjenta

                                LÄKEMEDLET ÄR INTE LÄNGRE GODKÄNT FÖR FÖRSÄLJNING
17
BIPACKSEDEL
LÄKEMEDLET ÄR INTE LÄNGRE GODKÄNT FÖR FÖRSÄLJNING
18
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALISADE 27,5 MIKROGRAM PER SPRAYDOS NÄSSPRAY SUSPENSION
Flutikasonfuroat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Alisade är och vad det används för
2.
Innan du använder Alisade
3.
Hur du använder Alisade
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Alisade ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
Steg-för-steg-instruktion hur nässprayen ska användas
1.
VAD ALISADE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Alisade nässpray används för att behandla symtom vid allergisk
rinit som nästäppa, rinnsnuva eller
klåda i näsan, nysningar samt ögon som tåras, kliar eller är
röda hos vuxna och barn 6 år och äldre.
Allergibesvären kan inträffa under vissa tider på året och orsakas
av allergi mot gräs eller pollen
(hösnuva) eller så kan de inträffa året runt och orsakas av
allergi mot djur, husdammskvalster eller
mögel.
Alisade tillhör gruppen läkemedel som kallas kortison (
_kortikosteroider_
).
Alisade verkar för att minska inflammation som orsakas av allergi (
_rinit_
).
2.
INNAN DU ANVÄNDER ALISADE
ANVÄND INTE ALISADE:
OM DU ÄR ALLERGISK
(
_överkänslig_
) mot flutikasonfuroat eller något av övriga innehållsämnen i
Alisade.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED ALISADE:
Tala om för läkare eller apotekspersonal
OM DU HAR NÅGON LEVERSJUKDOM
. Alisadedosen kan då
behöva ändras. Användning av kortison (som Alisade)
•
kan när det använ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                LÄKEMEDLET ÄR INTE LÄNGRE GODKÄNT FÖR FÖRSÄLJNING
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
LÄKEMEDLET ÄR INTE LÄNGRE GODKÄNT FÖR FÖRSÄLJNING
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ALISADE 27,5 mikrogram/spraydos
nässpray suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje spraydos avger 27,5 mikrogram flutikasonfuroat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Nässpray, suspension.
Vit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vuxna, ungdomar (12 år och äldre) och barn (6-11 år)
Alisade är indicerad för behandling av:
•
symtom vid allergisk rinit
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Flutikasonfuroat nässpray är endast avsedd för intranasal
användning.
För att uppnå full terapeutisk effekt rekommenderas en regelbunden
användning. Symtomlindring har
observerats redan inom 8 timmar efter första
administreringstillfället, däremot kan det ta flera dagars
behandling för att uppnå full terapeutisk effekt. Patienten bör
informeras om att besvären förbättras
vid fortsatt regelbunden behandling (se avsnitt 5.1).
Behandlingstidens längd ska begränsas till
perioden som motsvarar den allergiska exponeringen.
_ _
Vuxna och ungdomar (12 år och äldre)
Den rekommenderade startdosen är 2 sprayningar (27,5 mikrogram
flutikasonfuroat per spraydos) i
vardera näsborren 1 gång dagligen (sammanlagd dygnsdos 110
mikrogram).
När symtomen är under kontroll kan en dossänkning till 1 sprayning
i vardera näsborren prövas som
underhållsbehandling (sammanlagd dygnsdos 55 mikrogram).
Dosen ska titreras till den lägsta dos vid vilken effektiv kontroll
av symtomen upprätthålls.
Barn (6 till 11 år)
Den rekommenderade startdosen är 1 sprayning (27,5 mikrogram
flutikasonfuroat per spraydos) i
vardera näsborren 1 gång dagligen (sammanlagd dygnsdos 55
mikrogram).
Patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med 1 sprayning i
vardera näsborren 1 gång
dagligen (sammanlagd dygnsdos 55 mikrogram) kan öka till 2
sprayningar i vardera näsborren 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-03-2010

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów