Aerinaze

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Dostępny od:

N.V. Organon

Kod ATC:

R01BA52

INN (International Nazwa):

desloratadine, pseudoephedrine

Grupa terapeutyczna:

Deguna preparāti

Dziedzina terapeutyczna:

Rinīts, alerģisks, sezonas

Wskazania:

Simptomātiska ārstēšana sezonas alerģiskas iesnas, kad kopā ar aizlikts deguns.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2007-07-30

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AERINAZE 2,5 MG/120 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
desloratadine/pseudoephedrine sulphate
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
SKATĪT
4. PUNKTU.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Aerinaze un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Aerinaze lietošanas
3.
Kā lietot Aerinaze
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aerinaze
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AERINAZE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR AERINAZE
Aerinaze tabletes satur divu aktīvo vielu kombināciju,
desloratadīnu, kurš ir ar prethistamīna darbību
un pseidoefedrīna sulfātu ar tūsku mazinošu iedarbību.
KĀ DARBOJAS AERINAZE
Prethistamīna līdzekļi palīdz mazināt alerģijas izraisītos
simptomus, novēršot ķermenī veidotās vielas
histamīna iedarbību. Tūsku mazinošie līdzekļi atvieglo
elpošanas procesu caur degunu (aizliktu/pilnu
degunu).
KAD JĀLIETO AERINAZE
Aerinaze tabletes mazina simptomus, kas saistīti ar sezonālu
alerģisku rinītu (piemēram, siena drudzi),
tādus kā šķaudīšanu, izdalījumus vai niezi degunā un acīs,
kad ir apgrūtināta elpošanu caur degunu,
pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma.
2.
KAS JĀZINA PIRMS AERINAZE LIETOŠANAS
NELIETOJIET AERINAZE ŠĀDOS GADĪJUMOS
:
-
ja Jums ir
alerģija
pret desloratadīnu, pseidoefedrīna sulfātu, adrenerģiskām zālēm
vai kādu citu
(6. punktā minēto) šo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aerinaze 2,5 mg/120 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 2,5 mg desloratadīna (
_desloratadine_
) un 120 mg pseidoefedrīna sulfāta
(
_pseudoephedrine sulphate_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tabletes
Ovālas, zili baltas divslāņu tabletes ar apdruku “D12” uz zilā
slāņa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aerinaze indicētas pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma
sezonālā alerģiskā rinīta
simptomātiskai ārstēšanai, kad ir apgrūtināta elpošana caur
degunu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANA VEIDS
Devas:
Rekomendējamā Aerinaze deva ir viena tablete divas reizes dienā.
Nedrīkst pārsniegt rekomendēto devu un ārstēšanas ilgumu.
Ārstēšanas laikam jābūt pēc iespējas īsākam un to nedrīkst
turpināt pēc simptomu izzušanas. Vēlams
ierobežot ārstēšanas laiku līdz 10 dienām, jo ilgstošas
lietošanas laikā pseidoefedrīna sulfāta aktivitāte
var samazināties. Pēc augšējo elpošanas ceļu gļotādas
stāvokļa uzlabošanās, ja nepieciešams,
turpmāko ārstēšanu var uzturēt tikai ar desloratadīna
palīdzību.
_ _
_Gados vecāki pacienti _
_ _
Ir lielāka iespēja, ka pacientiem pēc 60 gadiem attīstīsies
blakusparādības pret simpatomimētiskām
zālēm, tādām kā pseidoefedrīna sulfāts. Aerinaze drošība un
efektivitāte šai populācijai nav
noskaidrota un dati nav pietiekami, lai sniegtu atbilstošus
ieteikumus par devām. Tādēļ Aerinaze
jālieto piesardzīgi pacientiem, kuri vecāki par 60 gadiem.
_Pacienti ar nieru vai aknu darbības traucējumiem _
Nav noskaidrota Aerinaze drošība un efektivitāte pacientiem ar
traucētu nieru vai aknu darbību, un
dati nav pietiekami, lai sniegtu atbilstošus ieteikumus par devām.
Aerinaze neiesaka lietot pacientiem
ar traucētu nieru vai aknu darbību.
_Pediatriskā populācija _
Aerinaze drošība un efektivit
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-12-2022

Zobacz historię dokumentów