Aerinaze

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-12-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-11-2011

Toimeaine:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Saadav alates:

N.V. Organon

ATC kood:

R01BA52

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

desloratadine, pseudoephedrine

Terapeutiline rühm:

Deguna preparāti

Terapeutiline ala:

Rinīts, alerģisks, sezonas

Näidustused:

Simptomātiska ārstēšana sezonas alerģiskas iesnas, kad kopā ar aizlikts deguns.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2007-07-30

Infovoldik

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AERINAZE 2,5 MG/120 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
desloratadine/pseudoephedrine sulphate
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
SKATĪT
4. PUNKTU.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Aerinaze un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Aerinaze lietošanas
3.
Kā lietot Aerinaze
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aerinaze
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AERINAZE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR AERINAZE
Aerinaze tabletes satur divu aktīvo vielu kombināciju,
desloratadīnu, kurš ir ar prethistamīna darbību
un pseidoefedrīna sulfātu ar tūsku mazinošu iedarbību.
KĀ DARBOJAS AERINAZE
Prethistamīna līdzekļi palīdz mazināt alerģijas izraisītos
simptomus, novēršot ķermenī veidotās vielas
histamīna iedarbību. Tūsku mazinošie līdzekļi atvieglo
elpošanas procesu caur degunu (aizliktu/pilnu
degunu).
KAD JĀLIETO AERINAZE
Aerinaze tabletes mazina simptomus, kas saistīti ar sezonālu
alerģisku rinītu (piemēram, siena drudzi),
tādus kā šķaudīšanu, izdalījumus vai niezi degunā un acīs,
kad ir apgrūtināta elpošanu caur degunu,
pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma.
2.
KAS JĀZINA PIRMS AERINAZE LIETOŠANAS
NELIETOJIET AERINAZE ŠĀDOS GADĪJUMOS
:
-
ja Jums ir
alerģija
pret desloratadīnu, pseidoefedrīna sulfātu, adrenerģiskām zālēm
vai kādu citu
(6. punktā minēto) šo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aerinaze 2,5 mg/120 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 2,5 mg desloratadīna (
_desloratadine_
) un 120 mg pseidoefedrīna sulfāta
(
_pseudoephedrine sulphate_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tabletes
Ovālas, zili baltas divslāņu tabletes ar apdruku “D12” uz zilā
slāņa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aerinaze indicētas pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma
sezonālā alerģiskā rinīta
simptomātiskai ārstēšanai, kad ir apgrūtināta elpošana caur
degunu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANA VEIDS
Devas:
Rekomendējamā Aerinaze deva ir viena tablete divas reizes dienā.
Nedrīkst pārsniegt rekomendēto devu un ārstēšanas ilgumu.
Ārstēšanas laikam jābūt pēc iespējas īsākam un to nedrīkst
turpināt pēc simptomu izzušanas. Vēlams
ierobežot ārstēšanas laiku līdz 10 dienām, jo ilgstošas
lietošanas laikā pseidoefedrīna sulfāta aktivitāte
var samazināties. Pēc augšējo elpošanas ceļu gļotādas
stāvokļa uzlabošanās, ja nepieciešams,
turpmāko ārstēšanu var uzturēt tikai ar desloratadīna
palīdzību.
_ _
_Gados vecāki pacienti _
_ _
Ir lielāka iespēja, ka pacientiem pēc 60 gadiem attīstīsies
blakusparādības pret simpatomimētiskām
zālēm, tādām kā pseidoefedrīna sulfāts. Aerinaze drošība un
efektivitāte šai populācijai nav
noskaidrota un dati nav pietiekami, lai sniegtu atbilstošus
ieteikumus par devām. Tādēļ Aerinaze
jālieto piesardzīgi pacientiem, kuri vecāki par 60 gadiem.
_Pacienti ar nieru vai aknu darbības traucējumiem _
Nav noskaidrota Aerinaze drošība un efektivitāte pacientiem ar
traucētu nieru vai aknu darbību, un
dati nav pietiekami, lai sniegtu atbilstošus ieteikumus par devām.
Aerinaze neiesaka lietot pacientiem
ar traucētu nieru vai aknu darbību.
_Pediatriskā populācija _
Aerinaze drošība un efektivit
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik taani 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused taani 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik malta 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused malta 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik poola 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused poola 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik soome 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused soome 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik norra 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused norra 07-12-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 07-12-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-12-2022

Vaadake dokumentide ajalugu