Aerinaze

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-12-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-11-2011

Bahan aktif:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Boleh didapati daripada:

N.V. Organon

Kod ATC:

R01BA52

INN (Nama Antarabangsa):

desloratadine, pseudoephedrine

Kumpulan terapeutik:

Deguna preparāti

Kawasan terapeutik:

Rinīts, alerģisks, sezonas

Tanda-tanda terapeutik:

Simptomātiska ārstēšana sezonas alerģiskas iesnas, kad kopā ar aizlikts deguns.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2007-07-30

Risalah maklumat

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AERINAZE 2,5 MG/120 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
desloratadine/pseudoephedrine sulphate
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
SKATĪT
4. PUNKTU.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Aerinaze un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Aerinaze lietošanas
3.
Kā lietot Aerinaze
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aerinaze
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AERINAZE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR AERINAZE
Aerinaze tabletes satur divu aktīvo vielu kombināciju,
desloratadīnu, kurš ir ar prethistamīna darbību
un pseidoefedrīna sulfātu ar tūsku mazinošu iedarbību.
KĀ DARBOJAS AERINAZE
Prethistamīna līdzekļi palīdz mazināt alerģijas izraisītos
simptomus, novēršot ķermenī veidotās vielas
histamīna iedarbību. Tūsku mazinošie līdzekļi atvieglo
elpošanas procesu caur degunu (aizliktu/pilnu
degunu).
KAD JĀLIETO AERINAZE
Aerinaze tabletes mazina simptomus, kas saistīti ar sezonālu
alerģisku rinītu (piemēram, siena drudzi),
tādus kā šķaudīšanu, izdalījumus vai niezi degunā un acīs,
kad ir apgrūtināta elpošanu caur degunu,
pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma.
2.
KAS JĀZINA PIRMS AERINAZE LIETOŠANAS
NELIETOJIET AERINAZE ŠĀDOS GADĪJUMOS
:
-
ja Jums ir
alerģija
pret desloratadīnu, pseidoefedrīna sulfātu, adrenerģiskām zālēm
vai kādu citu
(6. punktā minēto) šo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aerinaze 2,5 mg/120 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 2,5 mg desloratadīna (
_desloratadine_
) un 120 mg pseidoefedrīna sulfāta
(
_pseudoephedrine sulphate_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tabletes
Ovālas, zili baltas divslāņu tabletes ar apdruku “D12” uz zilā
slāņa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aerinaze indicētas pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma
sezonālā alerģiskā rinīta
simptomātiskai ārstēšanai, kad ir apgrūtināta elpošana caur
degunu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANA VEIDS
Devas:
Rekomendējamā Aerinaze deva ir viena tablete divas reizes dienā.
Nedrīkst pārsniegt rekomendēto devu un ārstēšanas ilgumu.
Ārstēšanas laikam jābūt pēc iespējas īsākam un to nedrīkst
turpināt pēc simptomu izzušanas. Vēlams
ierobežot ārstēšanas laiku līdz 10 dienām, jo ilgstošas
lietošanas laikā pseidoefedrīna sulfāta aktivitāte
var samazināties. Pēc augšējo elpošanas ceļu gļotādas
stāvokļa uzlabošanās, ja nepieciešams,
turpmāko ārstēšanu var uzturēt tikai ar desloratadīna
palīdzību.
_ _
_Gados vecāki pacienti _
_ _
Ir lielāka iespēja, ka pacientiem pēc 60 gadiem attīstīsies
blakusparādības pret simpatomimētiskām
zālēm, tādām kā pseidoefedrīna sulfāts. Aerinaze drošība un
efektivitāte šai populācijai nav
noskaidrota un dati nav pietiekami, lai sniegtu atbilstošus
ieteikumus par devām. Tādēļ Aerinaze
jālieto piesardzīgi pacientiem, kuri vecāki par 60 gadiem.
_Pacienti ar nieru vai aknu darbības traucējumiem _
Nav noskaidrota Aerinaze drošība un efektivitāte pacientiem ar
traucētu nieru vai aknu darbību, un
dati nav pietiekami, lai sniegtu atbilstošus ieteikumus par devām.
Aerinaze neiesaka lietot pacientiem
ar traucētu nieru vai aknu darbību.
_Pediatriskā populācija _
Aerinaze drošība un efektivit
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 07-12-2022

Lihat sejarah dokumen