Aerinaze

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Disponible desde:

N.V. Organon

Código ATC:

R01BA52

Designación común internacional (DCI):

desloratadine, pseudoephedrine

Grupo terapéutico:

Deguna preparāti

Área terapéutica:

Rinīts, alerģisks, sezonas

indicaciones terapéuticas:

Simptomātiska ārstēšana sezonas alerģiskas iesnas, kad kopā ar aizlikts deguns.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2007-07-30

Información para el usuario

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AERINAZE 2,5 MG/120 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
desloratadine/pseudoephedrine sulphate
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
SKATĪT
4. PUNKTU.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Aerinaze un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Aerinaze lietošanas
3.
Kā lietot Aerinaze
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aerinaze
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AERINAZE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR AERINAZE
Aerinaze tabletes satur divu aktīvo vielu kombināciju,
desloratadīnu, kurš ir ar prethistamīna darbību
un pseidoefedrīna sulfātu ar tūsku mazinošu iedarbību.
KĀ DARBOJAS AERINAZE
Prethistamīna līdzekļi palīdz mazināt alerģijas izraisītos
simptomus, novēršot ķermenī veidotās vielas
histamīna iedarbību. Tūsku mazinošie līdzekļi atvieglo
elpošanas procesu caur degunu (aizliktu/pilnu
degunu).
KAD JĀLIETO AERINAZE
Aerinaze tabletes mazina simptomus, kas saistīti ar sezonālu
alerģisku rinītu (piemēram, siena drudzi),
tādus kā šķaudīšanu, izdalījumus vai niezi degunā un acīs,
kad ir apgrūtināta elpošanu caur degunu,
pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma.
2.
KAS JĀZINA PIRMS AERINAZE LIETOŠANAS
NELIETOJIET AERINAZE ŠĀDOS GADĪJUMOS
:
-
ja Jums ir
alerģija
pret desloratadīnu, pseidoefedrīna sulfātu, adrenerģiskām zālēm
vai kādu citu
(6. punktā minēto) šo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aerinaze 2,5 mg/120 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 2,5 mg desloratadīna (
_desloratadine_
) un 120 mg pseidoefedrīna sulfāta
(
_pseudoephedrine sulphate_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tabletes
Ovālas, zili baltas divslāņu tabletes ar apdruku “D12” uz zilā
slāņa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aerinaze indicētas pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma
sezonālā alerģiskā rinīta
simptomātiskai ārstēšanai, kad ir apgrūtināta elpošana caur
degunu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANA VEIDS
Devas:
Rekomendējamā Aerinaze deva ir viena tablete divas reizes dienā.
Nedrīkst pārsniegt rekomendēto devu un ārstēšanas ilgumu.
Ārstēšanas laikam jābūt pēc iespējas īsākam un to nedrīkst
turpināt pēc simptomu izzušanas. Vēlams
ierobežot ārstēšanas laiku līdz 10 dienām, jo ilgstošas
lietošanas laikā pseidoefedrīna sulfāta aktivitāte
var samazināties. Pēc augšējo elpošanas ceļu gļotādas
stāvokļa uzlabošanās, ja nepieciešams,
turpmāko ārstēšanu var uzturēt tikai ar desloratadīna
palīdzību.
_ _
_Gados vecāki pacienti _
_ _
Ir lielāka iespēja, ka pacientiem pēc 60 gadiem attīstīsies
blakusparādības pret simpatomimētiskām
zālēm, tādām kā pseidoefedrīna sulfāts. Aerinaze drošība un
efektivitāte šai populācijai nav
noskaidrota un dati nav pietiekami, lai sniegtu atbilstošus
ieteikumus par devām. Tādēļ Aerinaze
jālieto piesardzīgi pacientiem, kuri vecāki par 60 gadiem.
_Pacienti ar nieru vai aknu darbības traucējumiem _
Nav noskaidrota Aerinaze drošība un efektivitāte pacientiem ar
traucētu nieru vai aknu darbību, un
dati nav pietiekami, lai sniegtu atbilstošus ieteikumus par devām.
Aerinaze neiesaka lietot pacientiem
ar traucētu nieru vai aknu darbību.
_Pediatriskā populācija _
Aerinaze drošība un efektivit
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-12-2022

Ver historial de documentos