Aerinaze

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
07-12-2022

Aktiivinen ainesosa:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Saatavilla:

N.V. Organon

ATC-koodi:

R01BA52

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

desloratadine, pseudoephedrine

Terapeuttinen ryhmä:

Deguna preparāti

Terapeuttinen alue:

Rinīts, alerģisks, sezonas

Käyttöaiheet:

Simptomātiska ārstēšana sezonas alerģiskas iesnas, kad kopā ar aizlikts deguns.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 22

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2007-07-30

Pakkausseloste

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AERINAZE 2,5 MG/120 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
desloratadine/pseudoephedrine sulphate
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
SKATĪT
4. PUNKTU.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Aerinaze un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Aerinaze lietošanas
3.
Kā lietot Aerinaze
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aerinaze
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AERINAZE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR AERINAZE
Aerinaze tabletes satur divu aktīvo vielu kombināciju,
desloratadīnu, kurš ir ar prethistamīna darbību
un pseidoefedrīna sulfātu ar tūsku mazinošu iedarbību.
KĀ DARBOJAS AERINAZE
Prethistamīna līdzekļi palīdz mazināt alerģijas izraisītos
simptomus, novēršot ķermenī veidotās vielas
histamīna iedarbību. Tūsku mazinošie līdzekļi atvieglo
elpošanas procesu caur degunu (aizliktu/pilnu
degunu).
KAD JĀLIETO AERINAZE
Aerinaze tabletes mazina simptomus, kas saistīti ar sezonālu
alerģisku rinītu (piemēram, siena drudzi),
tādus kā šķaudīšanu, izdalījumus vai niezi degunā un acīs,
kad ir apgrūtināta elpošanu caur degunu,
pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma.
2.
KAS JĀZINA PIRMS AERINAZE LIETOŠANAS
NELIETOJIET AERINAZE ŠĀDOS GADĪJUMOS
:
-
ja Jums ir
alerģija
pret desloratadīnu, pseidoefedrīna sulfātu, adrenerģiskām zālēm
vai kādu citu
(6. punktā minēto) šo
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aerinaze 2,5 mg/120 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 2,5 mg desloratadīna (
_desloratadine_
) un 120 mg pseidoefedrīna sulfāta
(
_pseudoephedrine sulphate_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tabletes
Ovālas, zili baltas divslāņu tabletes ar apdruku “D12” uz zilā
slāņa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aerinaze indicētas pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma
sezonālā alerģiskā rinīta
simptomātiskai ārstēšanai, kad ir apgrūtināta elpošana caur
degunu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANA VEIDS
Devas:
Rekomendējamā Aerinaze deva ir viena tablete divas reizes dienā.
Nedrīkst pārsniegt rekomendēto devu un ārstēšanas ilgumu.
Ārstēšanas laikam jābūt pēc iespējas īsākam un to nedrīkst
turpināt pēc simptomu izzušanas. Vēlams
ierobežot ārstēšanas laiku līdz 10 dienām, jo ilgstošas
lietošanas laikā pseidoefedrīna sulfāta aktivitāte
var samazināties. Pēc augšējo elpošanas ceļu gļotādas
stāvokļa uzlabošanās, ja nepieciešams,
turpmāko ārstēšanu var uzturēt tikai ar desloratadīna
palīdzību.
_ _
_Gados vecāki pacienti _
_ _
Ir lielāka iespēja, ka pacientiem pēc 60 gadiem attīstīsies
blakusparādības pret simpatomimētiskām
zālēm, tādām kā pseidoefedrīna sulfāts. Aerinaze drošība un
efektivitāte šai populācijai nav
noskaidrota un dati nav pietiekami, lai sniegtu atbilstošus
ieteikumus par devām. Tādēļ Aerinaze
jālieto piesardzīgi pacientiem, kuri vecāki par 60 gadiem.
_Pacienti ar nieru vai aknu darbības traucējumiem _
Nav noskaidrota Aerinaze drošība un efektivitāte pacientiem ar
traucētu nieru vai aknu darbību, un
dati nav pietiekami, lai sniegtu atbilstošus ieteikumus par devām.
Aerinaze neiesaka lietot pacientiem
ar traucētu nieru vai aknu darbību.
_Pediatriskā populācija _
Aerinaze drošība un efektivit
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 07-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-11-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-11-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 07-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-11-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 07-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-11-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 07-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-11-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 07-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-11-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 07-12-2022

Näytä asiakirjojen historia