Aerinaze

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-11-2011

유효 성분:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

제공처:

N.V. Organon

ATC 코드:

R01BA52

INN (International Name):

desloratadine, pseudoephedrine

치료 그룹:

Deguna preparāti

치료 영역:

Rinīts, alerģisks, sezonas

치료 징후:

Simptomātiska ārstēšana sezonas alerģiskas iesnas, kad kopā ar aizlikts deguns.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2007-07-30

환자 정보 전단

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AERINAZE 2,5 MG/120 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
desloratadine/pseudoephedrine sulphate
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
SKATĪT
4. PUNKTU.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Aerinaze un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Aerinaze lietošanas
3.
Kā lietot Aerinaze
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aerinaze
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AERINAZE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR AERINAZE
Aerinaze tabletes satur divu aktīvo vielu kombināciju,
desloratadīnu, kurš ir ar prethistamīna darbību
un pseidoefedrīna sulfātu ar tūsku mazinošu iedarbību.
KĀ DARBOJAS AERINAZE
Prethistamīna līdzekļi palīdz mazināt alerģijas izraisītos
simptomus, novēršot ķermenī veidotās vielas
histamīna iedarbību. Tūsku mazinošie līdzekļi atvieglo
elpošanas procesu caur degunu (aizliktu/pilnu
degunu).
KAD JĀLIETO AERINAZE
Aerinaze tabletes mazina simptomus, kas saistīti ar sezonālu
alerģisku rinītu (piemēram, siena drudzi),
tādus kā šķaudīšanu, izdalījumus vai niezi degunā un acīs,
kad ir apgrūtināta elpošanu caur degunu,
pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma.
2.
KAS JĀZINA PIRMS AERINAZE LIETOŠANAS
NELIETOJIET AERINAZE ŠĀDOS GADĪJUMOS
:
-
ja Jums ir
alerģija
pret desloratadīnu, pseidoefedrīna sulfātu, adrenerģiskām zālēm
vai kādu citu
(6. punktā minēto) šo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aerinaze 2,5 mg/120 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 2,5 mg desloratadīna (
_desloratadine_
) un 120 mg pseidoefedrīna sulfāta
(
_pseudoephedrine sulphate_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tabletes
Ovālas, zili baltas divslāņu tabletes ar apdruku “D12” uz zilā
slāņa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aerinaze indicētas pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma
sezonālā alerģiskā rinīta
simptomātiskai ārstēšanai, kad ir apgrūtināta elpošana caur
degunu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANA VEIDS
Devas:
Rekomendējamā Aerinaze deva ir viena tablete divas reizes dienā.
Nedrīkst pārsniegt rekomendēto devu un ārstēšanas ilgumu.
Ārstēšanas laikam jābūt pēc iespējas īsākam un to nedrīkst
turpināt pēc simptomu izzušanas. Vēlams
ierobežot ārstēšanas laiku līdz 10 dienām, jo ilgstošas
lietošanas laikā pseidoefedrīna sulfāta aktivitāte
var samazināties. Pēc augšējo elpošanas ceļu gļotādas
stāvokļa uzlabošanās, ja nepieciešams,
turpmāko ārstēšanu var uzturēt tikai ar desloratadīna
palīdzību.
_ _
_Gados vecāki pacienti _
_ _
Ir lielāka iespēja, ka pacientiem pēc 60 gadiem attīstīsies
blakusparādības pret simpatomimētiskām
zālēm, tādām kā pseidoefedrīna sulfāts. Aerinaze drošība un
efektivitāte šai populācijai nav
noskaidrota un dati nav pietiekami, lai sniegtu atbilstošus
ieteikumus par devām. Tādēļ Aerinaze
jālieto piesardzīgi pacientiem, kuri vecāki par 60 gadiem.
_Pacienti ar nieru vai aknu darbības traucējumiem _
Nav noskaidrota Aerinaze drošība un efektivitāte pacientiem ar
traucētu nieru vai aknu darbību, un
dati nav pietiekami, lai sniegtu atbilstošus ieteikumus par devām.
Aerinaze neiesaka lietot pacientiem
ar traucētu nieru vai aknu darbību.
_Pediatriskā populācija _
Aerinaze drošība un efektivit
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-12-2022

문서 기록보기