Abasaglar (previously Abasria)

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

insulin glargine

Dostępny od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

A10AE04

INN (International Nazwa):

insulin glargine

Grupa terapeutyczna:

Cukura diabēts

Dziedzina terapeutyczna:

Cukura diabēts

Wskazania:

Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2014-09-09

Ulotka dla pacjenta

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ABASAGLAR 100 VIENĪBAS/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM KĀRTRIDŽĀ
insulinum glarginum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
INSULĪNA PILDSPALVVEIDA INJEKTORA LIETOŠANAS PAMĀCĪBA IR
PIEVIENOTA JŪSU INJEKTORAM. PIRMS ZĀĻU
LIETOŠANAS UZMANĪGI TO IZLASIET.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir ABASAGLAR un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ABASAGLAR lietošanas
3.
Kā lietot ABASAGLAR
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ABASAGLAR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ABASAGLAR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ABASAGLAR satur glargīna insulīnu. Tas ir pārveidots insulīns, kas
ir ļoti līdzīgs cilvēka insulīnam.
ABASAGLAR lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 2 gadu
vecuma.
Cukura diabēts ir slimība, kad organismā neveidojas pietiekami
daudz insulīna, lai regulētu glikozes
līmeni asinīs. Glargīna insulīnam ir ilgstoša un vienmērīga
glikozes līmeni mazinoša darbība.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ABASAGLAR LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET ABASAGLAR ŠĀDOS GADĪJUMOS
Ja Jums ir alerģija pret glargīna insulīnu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms ABASAGLAR lietošanas konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu.
Precīzi ievērojiet ārsta norādījumus par devu, pārbau
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ABASAGLAR 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 100 vienības glargīna insulīna*(
_Insulinum glarginum)_
(atbilst 3,64 mg).
Katrā kārtridžā ir 3 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 300
vienībām.
* iegūts ar rekombinanto DNS tehnoloģiju palīdzību, izmantojot
_Escherichia coli. _
_ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcijām).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 2 gadu vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
ABASAGLAR satur glargīna insulīnu, insulīna analogu, un tam ir
ilgstoša darbība.
ABASAGLAR jāievada reizi dienā vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. To var ievadīt jebkurā
diennakts laikā.
Lietošanas shēma (deva un devas ievadīšanas laiks) jāpielāgo
individuāli. Pacientiem ar 2. tipa cukura
diabētu ABASAGLAR var lietot arī kopā ar perorāliem pretdiabēta
līdzekļiem.
Šo zāļu stiprums noteikts vienībās. Šīs vienības attiecas
tieši uz glargīna insulīnu un neatbilst SV vai
vienībām, ko lieto, lai izteiktu citu insulīna analogu stiprumu
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
_Īpašas pacientu grupas _
_ _
_Gados vecāki cilvēki (≥65 gadus veci) _
Gados vecākiem cilvēkiem progresējoša nieru darbības
pavājināšanās var izraisīt pastāvīgu vajadzības
pēc insulīna samazināšanos.
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem vajadzība pēc insulīna
var samazināties pavājināta insulīna
metabolisma dēļ
_. _
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem vajadzība pēc insulīna
var samazināties mazākas
glikoneoģenēzes spējas un pavājināta insulīna metabolisma dēļ.
3
_Pediatriskā populācija _
_ _
_Pusaudži un bērni no 2 gadu vecuma _
Glargīna insulīna droš
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-12-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem