Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Ирбесартан, гидрохлортиазид

Dostępny od:

sanofi-aventis groupe 

Kod ATC:

C09DA04

INN (International Nazwa):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Dziedzina terapeutyczna:

Хипертония

Wskazania:

Лечение на есенциална хипертония. Тази комбинация с фиксирана доза е показана при възрастни пациенти, чието кръвно налягане не се контролира адекватно само с ирбесартан или хидрохлоротиазид.

Podsumowanie produktu:

Revision: 34

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2007-01-18

Ulotka dla pacjenta

                                102
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg таблетки
ирбесартан/хидрохлоротиазид
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Всяка таблетка съдържа: ирбесартан 150
mg и хидрохлорoтиазид 12,5 mg
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества: съдържа също
лактоза монохидрат. За допълнителна
информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
14 таблетки
28 таблетки
56 таблетки
56 x 1 таблетки
98 таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
_ _
Перорално приложение.
Преди употреба прочетете листовката.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧE ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да не се съхранява над 30

C.
Да се съхранява в оригиналната
опаковка, за да се предпази от влага.
103
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА
ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ ИЛИ
ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 mg ирбесартан
(irbesartan) и 12,5 mg хидрохлоротиазид
(hydrochlorothiazide).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 26,65 mg лактоза
(като лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Таблетки с цвят на праскова,
двойно-изпъкнали, с овална форма, с
гравирано сърце от едната
страна и числото 2775 от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Тази фиксирана дозова комбинация е
показана при възрастни пациенти,
чието кръвно налягане
не е адекватно контролирано от
самостоятелното приложение на
ирбесартан или
хидрохлоротиазид (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva може да се приема
веднъж дневно, със или без храна.
Може да се препоръча титриране на
дозата с отделните съставки (т.е
ирбесартан и
хидрохлоротиазид).
Когато е клинично подходящо
директното преминаване от
монотерапия към фиксиран
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-09-2013