Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-09-2013

有効成分:

Ирбесартан, гидрохлортиазид

から入手可能:

sanofi-aventis groupe 

ATCコード:

C09DA04

INN(国際名):

irbesartan, hydrochlorothiazide

治療群:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

治療領域:

Хипертония

適応症:

Лечение на есенциална хипертония. Тази комбинация с фиксирана доза е показана при възрастни пациенти, чието кръвно налягане не се контролира адекватно само с ирбесартан или хидрохлоротиазид.

製品概要:

Revision: 34

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2007-01-18

情報リーフレット

                                102
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg таблетки
ирбесартан/хидрохлоротиазид
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Всяка таблетка съдържа: ирбесартан 150
mg и хидрохлорoтиазид 12,5 mg
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества: съдържа също
лактоза монохидрат. За допълнителна
информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
14 таблетки
28 таблетки
56 таблетки
56 x 1 таблетки
98 таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
_ _
Перорално приложение.
Преди употреба прочетете листовката.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧE ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да не се съхранява над 30

C.
Да се съхранява в оригиналната
опаковка, за да се предпази от влага.
103
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА
ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ ИЛИ
ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 mg ирбесартан
(irbesartan) и 12,5 mg хидрохлоротиазид
(hydrochlorothiazide).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 26,65 mg лактоза
(като лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Таблетки с цвят на праскова,
двойно-изпъкнали, с овална форма, с
гравирано сърце от едната
страна и числото 2775 от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Тази фиксирана дозова комбинация е
показана при възрастни пациенти,
чието кръвно налягане
не е адекватно контролирано от
самостоятелното приложение на
ирбесартан или
хидрохлоротиазид (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva може да се приема
веднъж дневно, със или без храна.
Може да се препоръча титриране на
дозата с отделните съставки (т.е
ирбесартан и
хидрохлоротиазид).
Когато е клинично подходящо
директното преминаване от
монотерапия към фиксиран
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-09-2013