Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-04-2023
SPC SPC (SPC)
13-04-2023
PAR PAR (PAR)
20-09-2013

active_ingredient:

Ирбесартан, гидрохлортиазид

MAH:

sanofi-aventis groupe 

ATC_code:

C09DA04

INN:

irbesartan, hydrochlorothiazide

therapeutic_group:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

therapeutic_area:

Хипертония

therapeutic_indication:

Лечение на есенциална хипертония. Тази комбинация с фиксирана доза е показана при възрастни пациенти, чието кръвно налягане не се контролира адекватно само с ирбесартан или хидрохлоротиазид.

leaflet_short:

Revision: 34

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2007-01-18

PIL

                                102
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg таблетки
ирбесартан/хидрохлоротиазид
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Всяка таблетка съдържа: ирбесартан 150
mg и хидрохлорoтиазид 12,5 mg
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества: съдържа също
лактоза монохидрат. За допълнителна
информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
14 таблетки
28 таблетки
56 таблетки
56 x 1 таблетки
98 таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
_ _
Перорално приложение.
Преди употреба прочетете листовката.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧE ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да не се съхранява над 30

C.
Да се съхранява в оригиналната
опаковка, за да се предпази от влага.
103
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА
ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ ИЛИ
ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 mg ирбесартан
(irbesartan) и 12,5 mg хидрохлоротиазид
(hydrochlorothiazide).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 26,65 mg лактоза
(като лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Таблетки с цвят на праскова,
двойно-изпъкнали, с овална форма, с
гравирано сърце от едната
страна и числото 2775 от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Тази фиксирана дозова комбинация е
показана при възрастни пациенти,
чието кръвно налягане
не е адекватно контролирано от
самостоятелното приложение на
ирбесартан или
хидрохлоротиазид (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva може да се приема
веднъж дневно, със или без храна.
Може да се препоръча титриране на
дозата с отделните съставки (т.е
ирбесартан и
хидрохлоротиазид).
Когато е клинично подходящо
директното преминаване от
монотерапия към фиксиран
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 13-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 13-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 20-09-2013
PIL PIL չեխերեն 13-04-2023
SPC SPC չեխերեն 13-04-2023
PAR PAR չեխերեն 20-09-2013
PIL PIL դանիերեն 13-04-2023
SPC SPC դանիերեն 13-04-2023
PAR PAR դանիերեն 20-09-2013
PIL PIL գերմաներեն 13-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 13-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 20-09-2013
PIL PIL էստոներեն 13-04-2023
SPC SPC էստոներեն 13-04-2023
PAR PAR էստոներեն 20-09-2013
PIL PIL հունարեն 13-04-2023
SPC SPC հունարեն 13-04-2023
PAR PAR հունարեն 20-09-2013
PIL PIL անգլերեն 13-04-2023
SPC SPC անգլերեն 13-04-2023
PAR PAR անգլերեն 20-09-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 13-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 13-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 20-09-2013
PIL PIL իտալերեն 13-04-2023
SPC SPC իտալերեն 13-04-2023
PAR PAR իտալերեն 20-09-2013
PIL PIL լատվիերեն 13-04-2023
SPC SPC լատվիերեն 13-04-2023
PAR PAR լատվիերեն 20-09-2013
PIL PIL լիտվերեն 13-04-2023
SPC SPC լիտվերեն 13-04-2023
PAR PAR լիտվերեն 20-09-2013
PIL PIL հունգարերեն 13-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 13-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 20-09-2013
PIL PIL մալթերեն 13-04-2023
SPC SPC մալթերեն 13-04-2023
PAR PAR մալթերեն 20-09-2013
PIL PIL հոլանդերեն 13-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 13-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 20-09-2013
PIL PIL լեհերեն 13-04-2023
SPC SPC լեհերեն 13-04-2023
PAR PAR լեհերեն 20-09-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 13-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 13-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 20-09-2013
PIL PIL ռումիներեն 13-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 13-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 20-09-2013
PIL PIL սլովակերեն 13-04-2023
SPC SPC սլովակերեն 13-04-2023
PAR PAR սլովակերեն 20-09-2013
PIL PIL սլովեներեն 13-04-2023
SPC SPC սլովեներեն 13-04-2023
PAR PAR սլովեներեն 20-09-2013
PIL PIL ֆիններեն 13-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 13-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 20-09-2013
PIL PIL շվեդերեն 13-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 13-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 20-09-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 13-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 13-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 13-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 13-04-2023
PIL PIL խորվաթերեն 13-04-2023
SPC SPC խորվաթերեն 13-04-2023
PAR PAR խորվաթերեն 20-09-2013