Invanz

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
25-10-2022

Składnik aktywny:

ertapenemnatrium

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J01DH03

INN (International Nazwa):

ertapenem

Grupa terapeutyczna:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

Dziedzina terapeutyczna:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Wskazania:

TreatmentTreatment av følgende infeksjoner når forårsaket av bakterier som er kjent eller svært sannsynlig å bli utsatt for ertapenem og når parenteral behandling er nødvendig:intra-abdominal infeksjoner;samfunnet-ervervet lungebetennelse;akutt gynekologisk infeksjoner;diabetiker foten infeksjoner i hud og bløtvev. PreventionInvanz er angitt i voksne for profylakse av kirurgiske området infeksjon etter elektiv kolorektal kirurgi. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Podsumowanie produktu:

Revision: 26

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2002-04-18

Ulotka dla pacjenta

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INVANZ 1
g pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 1,0
g ertapenem.
Hjelpestoff(er)
med kjent ef
fekt
Hver 1,0
g dose innehold
er ca. 6,0 mEq natrium (ca. 137
mg).
For
fullstendig liste over
hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske
, oppløsning.
Hvitt til nesten hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling
INVANZ er indisert til barn
(i alderen
3 måneder til 17
år) og til voksne for b
ehandling av følgende
infeksjoner som skyldes bakterier som er, eller sannsynligvis er,
følsomme for ertapenem, og hvor
parenteral behandling er påkrevet (se pkt.
4.4 og 5.1):

Intraabdominale infeksjoner

Lungebetennelse ervervet utenfor sykehus

Akutte gynekologiske infeksjoner

Hud- og bløtvevs
infeksjoner i foten på grunn av diabetes
(se pkt. 4.4)
Forebygging
INVANZ er indisert hos voksne fo
r å forebygg
e infeksjoner
på operasjonsstedet
etter elektiv
kolorektalkirurgi (se pkt. 4.4).
Man bør ta hensyn til offisielle retningslinjer angående
hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
ASJONSMÅTE
Dosering
Behandling
Voksne o
g ungdom (13 til 17
år):
Dosering med INVANZ er 1
gram (g) gitt en gang daglig
intravenøst (se pkt. 6.6).
Spedbarn og barn (3
måneder til 12
år):
Dosering med INVANZ er 15
mg/kg gitt to ganger daglig
(må ikke overs
kride 1 g da
glig) intravenøst (se pkt
. 6.6).
Forebygging
Voksne:
For å hindre infeksjoner
på operasjonsstedet
etter
elektiv kolorektal
kirurgi
er anbefalt dose 1
g gitt som en enkel intravenøs dose
,
som er fullført innen 1 ti
me før det
kirurgiske inngrepet.
3
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet o
g effekt av INVANZ hos barn under 3 måneder har enda ikke blitt
fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
N
edsatt nyrefunksjon
INVANZ kan brukes til behandling av infeksjoner hos v
oksne pasi
enter med
lett
til moderat
nedsatt
nyrefunk
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INVANZ 1
g pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 1,0
g ertapenem.
Hjelpestoff(er)
med kjent ef
fekt
Hver 1,0
g dose innehold
er ca. 6,0 mEq natrium (ca. 137
mg).
For
fullstendig liste over
hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske
, oppløsning.
Hvitt til nesten hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling
INVANZ er indisert til barn
(i alderen
3 måneder til 17
år) og til voksne for b
ehandling av følgende
infeksjoner som skyldes bakterier som er, eller sannsynligvis er,
følsomme for ertapenem, og hvor
parenteral behandling er påkrevet (se pkt.
4.4 og 5.1):

Intraabdominale infeksjoner

Lungebetennelse ervervet utenfor sykehus

Akutte gynekologiske infeksjoner

Hud- og bløtvevs
infeksjoner i foten på grunn av diabetes
(se pkt. 4.4)
Forebygging
INVANZ er indisert hos voksne fo
r å forebygg
e infeksjoner
på operasjonsstedet
etter elektiv
kolorektalkirurgi (se pkt. 4.4).
Man bør ta hensyn til offisielle retningslinjer angående
hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
ASJONSMÅTE
Dosering
Behandling
Voksne o
g ungdom (13 til 17
år):
Dosering med INVANZ er 1
gram (g) gitt en gang daglig
intravenøst (se pkt. 6.6).
Spedbarn og barn (3
måneder til 12
år):
Dosering med INVANZ er 15
mg/kg gitt to ganger daglig
(må ikke overs
kride 1 g da
glig) intravenøst (se pkt
. 6.6).
Forebygging
Voksne:
For å hindre infeksjoner
på operasjonsstedet
etter
elektiv kolorektal
kirurgi
er anbefalt dose 1
g gitt som en enkel intravenøs dose
,
som er fullført innen 1 ti
me før det
kirurgiske inngrepet.
3
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet o
g effekt av INVANZ hos barn under 3 måneder har enda ikke blitt
fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
N
edsatt nyrefunksjon
INVANZ kan brukes til behandling av infeksjoner hos v
oksne pasi
enter med
lett
til moderat
nedsatt
nyrefunk
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-12-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów